4-Phenylacetyl-n-propylbenzol | 60312-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Phenylacetyl-n-propylbenzol
• 英文别名: 2-Phenyl-1-(4-propylphenyl)ethanone
• CAS: 60312-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: LOBLWOYNOUKTAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenylacetyl-n-propylbenzol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-Phenyl-1-(p-n-propylphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一些四氢萘和黄烷香豆素的合成

  摘要：

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。

  DOI：

  10.1039/p19760001190
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenylpentan-2-one;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGESHWER, RAO B.;SYAMALA, M. S.;TURRO, N. J.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5517-5521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Three-Component Carboboronation of Allenes Using Highly Strained Cyclic Ketimines as Electrophiles
  作者：Hao Deng、Yujie Dong、Yu Shangguan、Fazhou Yang、Sheng Han、Jiaqi Wu、Bo Liang、Hongchao Guo、Cheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01372

  日期：2021.6.4

  A diastereoselective copper and NHC-ligand-catalyzed three-component difunctionalization of allenes with bis(pinacolato)diboron and 2H-azirines to afford borylated allylaziridines is described. The reaction exhibits complete diastereoselectivity and good yields, and the further chlorination of the corresponding borylated products was also performed. It is believed that the high ring-strain force of

  描述了非对映选择性铜和 NHC 配体催化的丙二烯与双（频哪醇）二硼和 2 H-氮丙啶的三组分双官能化，以提供硼化烯丙基氮丙啶。该反应表现出完全的非对映选择性和良好的收率，并且还进行了相应的硼化产物的进一步氯化。据信， 2 H-氮杂环的高环应变力促进了反应。还报道了硼化烯丙基氮丙啶的更多化学转化。
• [EN] HYDROXY PROPANEDIOL DERIVATIVES, THEIR PREPARATIVE METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYPROPANEDIOL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION
  申请人：INST MATERIA MEDICA CAMS

  公开号：WO2011147311A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Compounds represented by formula (I), preparative method thereof and pharmaceutical compositions containing them and use thereof as immuno-regulation agents. The compounds can treat immunologic derangement, immunosuppression, hypoimmunity, rejection after organ transplantation, and autoimmune disease.
• Synthesis of some tetrahydronaphthyl- and flavanyl-coumarins
  作者：Roy S. Shadbolt、David R. Woodward、Peter J. Birchwood

  DOI：10.1039/p19760001190

  日期：——

  The synthesis is described of a number of 3-[3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl]-4-hydroxycoumarins (7) and 3-(4′-substituted flavan-4-yl)-4-hydroxycoumarins (17), many of which show outstanding activity as anticoagulants against both Warfarin-resistant rats. The final stage in the syntheses involves the reaction of either 3-(p-substituted phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthols

  描述了许多3- [3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘基] -4-羟基香豆素（7）和3-（4'-取代的黄烷的合成方法-4-yl）-4-羟基香豆素（17），其中许多都表现出出色的抗华法林耐药大鼠的抗凝活性。合成的最后阶段涉及3-（对位取代的苯基）-1,2,3,4-四氢-1-萘酚（6）或4'-取代的黄烷-4-醇（16）与4-羟基香豆素分别得到立体异构体混合物的产物（7）或（17）。
• NAGESHWER, RAO B.;SYAMALA, M. S.;TURRO, N. J.;RAMAMURTHY, V., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5517-5521
  作者：NAGESHWER, RAO B.、SYAMALA, M. S.、TURRO, N. J.、RAMAMURTHY, V.

  DOI：——

  日期：——