2-naphthyl 2-(4-chlorophenyl)propionate | 132353-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthyl 2-(4-chlorophenyl)propionate
• 英文别名: naphthalen-2-yl 2-(4-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 132353-66-3
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₂
• 分子量: 310.78
• InChiKey: KNMDHYLTSSDCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 2-naphthyl 2-(4-chlorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Fujie; Node, Manabu; Tanaka, Kiyoshi, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 49, p. 12159 - 12171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complex-induced proximity effects in enolate formation. Highly diastereoselective α-methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids.
  作者：Kaoru Fuji、Manabu Node、Fujie Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97115-6

  日期：1990.1

  Highly diastereoselective methylation of binaphthyl esters of arylacetic acids and its application to the syntheses of antiinflammatory drugs, (S)- suprofen and (S)-naproxen.

  芳丙酸双萘酯的高度非对映选择性甲基化及其在抗炎药（S）-suprofen和（S）-萘普生的合成中的应用。
• FUJI, KAORU;NODE, MANABU;TANAKA, FUJIE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 6553-6556
  作者：FUJI, KAORU、NODE, MANABU、TANAKA, FUJIE

  DOI：——

  日期：——