4-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxy

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxy
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₂
• 分子量: 214.328
• InChiKey: GHHBQUTVZJUBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯 、 4-propoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxy 在 copper dichloride 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,6,6-Tetramethyl-1-(1-phenylethoxy)-4-propoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Alkoxy Aminesvia Catalytic Oxidation of Hydrocarbons

  摘要：

  AbstractSterically hindered N‐alkoxy amines 3 are synthesized in good yields by coupling nitroxides 2 with hydrocarbyl radicals generated in situ by t‐BuOOH hydrogen abstraction from hydrocarbons. The reaction is catalyzed by copper halides as well as by onium iodides.

  DOI：

  10.1002/adsc.200303194

文献信息

• Synthesis ofN-Alkoxy Aminesvia Catalytic Oxidation of Hydrocarbons
  作者：Hans-J. Kirner、Franz Schwarzenbach、Paul A. van der Schaaf、Andreas Hafner、Valérie Rast、Markus Frey、Peter Nesvadba、Guenther Rist

  DOI：10.1002/adsc.200303194

  日期：2004.4

  AbstractSterically hindered N‐alkoxy amines 3 are synthesized in good yields by coupling nitroxides 2 with hydrocarbyl radicals generated in situ by t‐BuOOH hydrogen abstraction from hydrocarbons. The reaction is catalyzed by copper halides as well as by onium iodides.