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cis-1-Ethyl-2,3-diphenyl-aziridin | 65446-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-Ethyl-2,3-diphenyl-aziridin
英文别名
(2R,3S)-1-ethyl-2,3-diphenylaziridine
cis-1-Ethyl-2,3-diphenyl-aziridin化学式
CAS
65446-31-3
化学式
C16H17N
mdl
——
分子量
223.318
InChiKey
KLAITHHAUIQRMM-SJPCQFCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C
  • 沸点:
    308.5±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-1-Ethyl-2,3-diphenyl-aziridin9,10-二氰基蒽 氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (3S,5R)-4-Ethyl-3,5-diphenyl-[1,2,4]dioxazolidine 、 (3S,5S)-4-Ethyl-3,5-diphenyl-[1,2,4]dioxazolidine
    参考文献:
    名称:
    通过氮丙啶的电子转移光氧化形成1,2,4-二恶唑烷
    摘要:
    在乙腈中对-和-2,3-二苯基氮丙啶进行DCA敏化的光氧合仅产生-3,5-二苯基-1,2,4-二恶唑烷。N-烷基取代的2,3-二苯基氮丙啶的光氧化提供了过氧化物的两种异构体。异构体的比例随着氮上基团尺寸的增加而降低。这些立体化学结果为涉及将单重态氧加成到中间体甲亚胺基团上的拟议机理提供了支持。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80001-5
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R)-2-chloro-N-ethyl-1,2-diphenylethanamine;hydrochloride 以48%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARTNIK R.; MLOSTON G.; LESNIAK S., POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 2, 537-539
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aziridines-IV Catalytic decomposition of phenyldiazomethane in Schiff's bases
    作者:R. Bartnik、G. Mlostoń
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)83511-0
    日期:1984.1
    Catalytic decomposition of phenyldiazomethane in Schiff's bases is found to proceed via formation of trans-1,3-dipole (azomethine ylide) as an intermediate product. Depending on the size and quantity of the substituents, the ylide undergoes either cyclization in controtatory sense to cis-aziridine or cycloaddition[2+3]to the C=N bond of imine. The reactivity of double bonds to ylide decreases in the order
    发现席夫碱中苯基重氮甲烷的催化分解是通过形成反式-1,3-偶极子(偶氮次甲基叶立德)作为中间产物而进行的。取决于取代基的大小和数量,该叶立德在有争议的意义上经历环化成顺式-氮丙啶或环化[2 + 3]亚胺的C = N键。双键对内酯的反应性以C = C> C = O> C = N的顺序降低。
  • Aziridines; III<sup>1</sup>. 1,2,3-Trisubstituted Aziridines by the Reaction of Phenyldiazomethane with Imines in the Presence of Zinc Iodide
    作者:Romuald Bartnik、Grzegorz Mlostoń
    DOI:10.1055/s-1983-30572
    日期:——
  • BARTNIK, R.;MLOSTON, G., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 924-925
    作者:BARTNIK, R.、MLOSTON, G.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHAAP, A. P.;PRASAD, G.;SIDDIQUI, SHAHABUDDIN, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 29, 3035-3038
    作者:SCHAAP, A. P.、PRASAD, G.、SIDDIQUI, SHAHABUDDIN
    DOI:——
    日期:——
  • BARTNIK, R.;MLOSTON, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 13, 2569-2576
    作者:BARTNIK, R.、MLOSTON, G.
    DOI:——
    日期:——
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