dimethyl 1-benzyl-piperidine-3,5-dicarboxylate | 757125-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: dimethyl 1-benzyl-piperidine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-piperidine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 1-benzylpiperidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 757125-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FVOZHPFANSGEAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1-benzyl-piperidine-3,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到(1-benzylpiperidine-3,5-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  8-Benzyl-1c,6c-dimethoxycarbonyl-3,4-benzo-8-azabicyclo<4.3.1>dec-3-en-2,5-dion 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以14.6 g的产率得到dimethyl 1-benzyl-piperidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Dimethyl 1-Benzyl-cis-Piperidine-3,5-Dicarboxylate

  摘要：

  A mixture of dimethyl 1-benzyl-cis- and trans-piperidine-3,5-dicarboxylate is prepared in high yields from readily available starting materials, by a reliable procedure. The straightforward conversion of the mixture into the diastereomerically pure cis-isomer, a useful sigma-symmetry intermediate for alkaloid synthesis, is also described.

  DOI：

  10.1080/00397919708004806

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Collibee Scott

  公开号：US20070161674A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1962846A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• BRIDGED HETEROCYCLES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2280981B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US7572814B2
  申请人：——

  公开号：US7572814B2

  公开（公告）日：2009-08-11