N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea
• 英文别名: 3-(Carbamoylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₅
• 分子量: 253.214
• InChiKey: OGMFDBIXKNULIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-硝基苯基)丙酸 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-(α-carboxymethyl-2-nitrobenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  尿素的光不稳定邻硝基苄基衍生物的合成与表征。

  摘要：

  我们在这里介绍了尿素的四个光不稳定衍生物的合成和表征，其中α-取代的2-硝基苄基基团共价连接到尿素氮上。这些衍生物易于在水溶液中光解以释放出游离尿素。2-硝基苄基的α-取代基强烈影响通过瞬态吸收光谱法测量的光解反应速率。N-（2-硝基苄基）脲，N-（α-甲基-2-硝基苄基）脲，N-（α-羧甲基-2-硝基苄基）脲在pH 7.5和室温（约22摄氏度）下的光解速率和N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲分别为1.7 x 10（4），8.5 x 10（4），4.0 x 10（4）和1.1 x 10（5）s（-） （1）。在308 nm的单个激光脉冲照射下，通过测量游离尿素确定的量子产率为0。N-（2-硝基苄基）脲为81，N-（α-甲基-2-硝基苄基）脲为0.64，N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲为0.56。笼状的N-（α-羧基-2-硝基苄基）脲不是脲酶的底物，而光解释放的脲则是。同样，这种笼形尿素或其光

  DOI：

  10.1021/jo0201373