二丙基氧代锡烷 | 7664-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二丙基氧代锡烷
• 英文名称: di-n-propyltin oxide
• 英文别名: Di-propylzinnoxid；Dipropyltin oxide；oxo(dipropyl)tin
• CAS: 7664-98-4
• 化学式: C₆H₁₄OSn
• 分子量: 220.887
• InChiKey: JHRUIJPOAATFRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl diethylcarbamate 、 二丙基氧代锡烷 以 苯 为溶剂， 以29%的产率得到dipropylstannylene bis(diethylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  Boldyreva, N. A.; Komarov, N. V.; Andreev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1725 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水 、 Dipropyl-di-hex-1-inyl-zinn 生成 二丙基氧代锡烷
  参考文献：
  名称：

  IVB族元素的二炔基化合物与羰基金属的反应

  摘要：

  IV B族元素与通式为[R 2 MFe（CO）4 ] 2，[R 2 MFe（CO）3 PPh 3 ] 2和R 2 M（C⋮C·R'）2 [ Co（CO）3 ] 4（其中R，R'＝烷基或芳基； M ＝ Si，Ge和Sn）已经从IV B族元素的炔基化合物与金属羰基的反应获得。描述了复合物的制备，性质和反应。从红外和核磁共振光谱推断结构。

  DOI：

  10.1039/j19670001783
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 3-(1,2-dihydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-dicarboxylate 在 二丙基氧代锡烷 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56.14 %的产率得到benzyl 8-hydroxy-6-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物、其制备方法、药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种杂环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。具体公开了如式II所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明化合物结构新颖，活性和选择性较好。

  公开号：

  CN114907374A

文献信息

• Structural chemistry of organotin carboxylates
  作者：Charu Vatsa、Vimal K. Jain、T. Kesavadas、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80002-2

  日期：1991.6

  into the corresponding dicarboxylatotetraorganodistannoxanes. All complexes were characterized by elemental analyses, IR and multinuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn) data. The crystal structure of [Et2Sn(O2CC4H3S)2] shows the Sn atom to exist in a skew-trapezoidal planar geometry defined by two asymmetrically coordinating carboxylate ligands (Sn–O 2.143(5), 2.556(5); 2.129(5), 2.473(5) Å)

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2
• Structural chemistry of organotin carboxylates IV. Synthesis and spectroscopic properties of diorganotin(IV) complexes with o-anisic acid. The crystal and molecular structure of [nBu2Sn(2-MeOC6H4COO)]2O2
  作者：C.S. Parulekar、V.K. Jain、T. Kesavadas、E.R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80021-q

  日期：1990.5

  Reactions of diorganotin(IV) oxides with o-anisic acid in and stoichiometry afford complexes of the type [R2Sn(2-MeOC6H4COO)]2O2 (I) and [R2Sn(2-MeOC6H4COO)2] (II) (R = Me, Et, nPr, nBu), respectively. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR and NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy, and I shown to adopt a dimeric ladder structure whereas II has the usual monomeric diorganotin

  二有机锡（IV）氧化物与邻茴香酸的化学反应和化学计量得到[R 2 Sn（2-MeOC 6 H 4 COO）] 2 O 2（I）和[R 2 Sn（2-MeOC 6） H 4 COO）2 ]（II）（R ＝ Me，Et，n Pr，n Bu）。这些配合物已通过元素分析，IR和NMR（1 H，13 C和119Sn）光谱，I显示采用二聚体阶梯结构，而II具有通常的单体二有机锡二羧酸酯结构。配体的甲氧基的氧原子不参与与锡原子的键合。该结论得到X射线衍射研究的支持。化合物[ n Bu 2 Sn（2-MeOC 6 H 4 COO）] 2 O 2，（Id）表明，在固态ID中，不对称单元中有两个独特的中心对称二聚体。单个分子符合四有机锡氧烷结构，在考虑分子间锡与氧的紧密接触后，六价配位既分配给环内锡原子，又分配给环外锡原子。晶体为三斜晶，空间群为P，晶胞尺寸为a 13.503（3），b 24.226（4），c
• Synthesis, spectroscopic and structural aspects of some tetraorganodistannoxanes with internally functionalized oxime: crystal and molecular structures of [{R2Sn(ONC(Me)py)}2O]2 (R=Bun and Et) and 2-NC5H4C(Me)NOH
  作者：Vinita Sharma、Rajnish K. Sharma、Rakesh Bohra、Raju Ratnani、Vimal K. Jain、John E. Drake、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01330-x

  日期：2002.5

  atoms in solution. The crystal structures of 1, 3 and 5 have been established by single crystal X-ray diffraction. The bonding in 1 differs from that in 3 but in both structures two different environments around the tin atoms are evident with the geometry around each tin atom being that of a distorted trigonal bipyramid with alkyl groups at the equatorial positions. The structure of 5 consists of chains

  二有机锡（IV）的类型的配合物[R 2的Sn（ONC（Me）的PY）} 2 O] 2（R =卜Ñ（1），PR Ñ（2），等（3）和Me（4））是由R 2 SnO与2-NC 5 H 4（Me）CNOH（5）在无水苯-甲苯中以1：1摩尔比进行缩合反应合成的，并通过元素分析，IR和NMR进行了表征（1 H，13 C和119 Sn）光谱。两套119角在观察锡的化学位移119所有这些化合物的Sn-NMR光谱表明溶液中锡原子周围存在两种类型的环境。的晶体结构1，3和5已经通过单晶X射线衍射确定。1中的键与3中的键不同，但是在两种结构中，锡原子周围的两个不同环境都很明显，每个锡原子周围的几何形状是在赤道位置带有烷基的扭曲的三角锥体。5的结构由源自涉及环的氮原子的分子间氢键形成的分子链组成。
• Synthesis, spectroscopy and structures of o-diphenylphosphinobenzoic acid complexes of diorganotin (IV), palladium (II) and platinum (II)
  作者：Prasad P. Phadnis、Sandip Dey、Vimal K. Jain、M. Nethaji、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2005.07.011

  日期：2006.1

  Bun). o-(Diphenylphosphino)benzoic acid complexes of palladium (II) and platinum (II) with the formulae [MCl2(LH)2], [MCl2(PR3)(LH)] (PR3 = PEt3, PBu3, PMePh2; M = Pd, Pt) have been prepared. Reactions of [Bu2Sn(OOC-C6H4PPh2)}2O]2 with PtCl2(PhCN)2 in 1:1 and 1:2 ratio gave a complex mixture of products from which [Pt(O2CC6H4PPh2)2] was isolated. All the complexes have been characterized by elemental

  二有机锡氧化物与邻-二苯基膦基苯甲酸（[PPh 2（o -C 6 H 4 COOH）]，LH）在1：1化学计量下的反应得到四有机二锡氧烷[R 2 Sn（OOC-C 6 H 4 PPh 2）} 2 O] 2（R = Me，Et，Pr n，Bu n）。式[MCl 2（LH）2 ]，[MCl 2（PR 3）（LH）]的钯（II）和铂（II）的邻-（二苯基膦基）苯甲酸络合物（PR 3  = PEt3，PBu 3，PMePh 2 ; M = Pd，Pt）已经准备好了。的[卜反应2的Sn（OOC-C 6 H ^ 4 PPH 2）} 2 O] 2与氯铂酸2（PHCN）2 1和1：1 2的比例得到的产物的复杂混合物从中[PT（O分离出2 CC 6 H 4 PPh 2）2 ]。所有配合物均已通过元素分析，IR，NMR（1 H，13 C 1 H}，31 P 1 H}和119 Sn 1 H}）和
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.3, page 36 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——