二丙基氢磷酸酯 | 1804-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二丙基氢磷酸酯
• 英文名称: dipropylphosphate
• 英文别名: Dipropylphosphat；dipropyl hydrogen phosphate；Dipropyl-hydrogenphosphat
• CAS: 1804-93-9
• 化学式: C₆H₁₅O₄P
• mdl: MFCD00058823
• 分子量: 182.156
• InChiKey: QVKQJEWZVQFGIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1043 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二乙基胺基)磷酰氯 、 二丙基氢磷酸酯 在 三乙胺 作用下， 生成 Pyrophosphorsaeure-dipropylester-bis-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amidoesters of pyrophosphoric and thiopyrophosphoric acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00844122
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二正丙基酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到二丙基氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  亲电性高价碘三氟甲基化试剂与磷酸氢盐的反应机理

  摘要：

  用拟一级装置确定的初始速率和随后的塔夫脱（Taft）分析法研究了用试剂三氟甲基-1,3-二氢-3，3-二甲基-1,2-苯并恶唑（1）对磷酸氢的亲电三氟甲基化反应。计算的相对比率。对于整个数据集，发现了一个正极性灵敏度因子，表明在速率确定步骤中形成了负电荷。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.08.014

文献信息

• PREPARATION AND TOXICITY OF SOME ALKYL THIOPYROPHOSPHATES
  作者：R. A. McIvor、G. D. McCarthy、G. A. Grant

  DOI：10.1139/v56-235

  日期：1956.12.1

  Several methods have been investigated for the synthesis of tetraalkyl thiopyrophosphates, including one that can be carried out very rapidly with high yield. Purification of these compounds proved exceedingly difficult, because they were sensitive to traces of acids or bases, and probably to inorganic salts at temperatures above 70 °C. All methods investigated yield only the thiono isomer, there being

  已经研究了几种合成硫代焦磷酸四烷基酯的方法，包括一种可以非常快速且产率高的方法。事实证明，这些化合物的纯化极其困难，因为它们对痕量的酸或碱敏感，并且可能在 70 °C 以上的温度下对无机盐敏感。所有研究的方法仅产生硫代异构体，没有证据表明相应的 P-S-P 异构体。毒理学研究不支持 Fiszer 和工作人员报告的结果。没有一种化合物比焦磷酸四乙酯在静脉内的毒性更大。报道了用于红外研究的几种其他相关化合物的合成。
• Syntheses and Reactions of Allylic and Homoallylic Pyrophosphate Tetraesters
  作者：Yasuo Butsugan、Kenji Nagai、Fumitoshi Nagaya、Hiroki Tabuchi、Katsuhisa Yamada、Shuki Araki

  DOI：10.1246/bcsj.61.1707

  日期：1988.5

  Condensation of alkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) phosphorochloridates with dialkyl phosphates gave trialkyl allyl (and 3-methyl-3-butenyl) pyrophosphates. Reactions of crotyl (2-butenyl) pyrophosphates with various nucleophiles such as phenolic ethers, aromatic amines, and nitrogen-containing heterocycles in the presence of boron trifluoride etherate gave good to moderate yields of crotylated products. The

  合成了具有烯丙基和高烯丙基侧链的焦磷酸四酯。烷基烯丙基（和 3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与碳酸氢钠反应得到 P1,P2-二烷基 P1,P2-二烯丙基[和 P1,P2-双（3-甲基-3-丁烯基）]焦磷酸。烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）磷酰氯与磷酸二烷基酯的缩合得到三烷基烯丙基（和3-甲基-3-丁烯基）焦磷酸酯。在三氟化硼醚合物存在下，巴豆基（2-丁烯基）焦磷酸酯与各种亲核试剂如酚醚、芳香胺和含氮杂环的反应得到良好至中等产率的巴豆化产物。发现巴豆基焦磷酸酯比相应的正磷酸酯更具反应性。
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160249617A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  A tetrazolinone compound represented by formula (1): wherein R 1 represents a C1-C6 alkyl group; R 2 , R 3 , and R 4 are the same or different and represent a hydrogen atom; R 5 represents a C1-C3 alkyl group optionally having one or more halogen atoms; Y represents #-C(R A1 R A2 )—Z— in which left end and Q are bound to each other, and R A1 and R A2 each represents a hydrogen atom; Q represents a divalent C3-C10 carbocyclic group; X represents an oxygen atom; and A represents a C6-C10 aryl group, has excellent control activity against pests.

  公式（1）所代表的四唑酮化合物： 其中R1代表C1-C6烷基；R2、R3和R4相同或不同，代表氢原子；R5代表C1-C3烷基，可选地具有一个或多个卤素原子；Y代表#-C(RA1RA2)—Z—，其中左端和Q相互结合，RA1和RA2各代表氢原子；Q代表二价的C3-C10碳环基；X代表氧原子；A代表C6-C10芳基，对害虫具有优异的控制活性。
• Stereoselective Synthesis of α-L-Rhamnopyranosyl Phosphonates via α-L-Rhamnopyranosyl Trifluoroacetate
  作者：Zhan-Jiang Li、Zhen-Zi Li、Wen-Kai Li

  DOI：10.1080/00397919508011798

  日期：1995.9

  Abstract α-L-Rhamnopyranosyl phosphates 8a-b∼12a-b were obtained in high yield and high stereoselectivity from α-L-rhamnopyranosyl trifluoroacetate 2a-b and phosphoric acid diesters in the presence of a Lewis acid.

  摘要 在路易斯酸的存在下，由α-L-吡喃鼠李糖基三氟乙酸酯2a-b 和磷酸二酯以高收率和高立体选择性获得α-L-吡喃鼠李糖基磷酸酯8a-b~12a-b。
• リン酸エステル化合物の製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021143139A

  公开（公告）日：2021-09-24

  【課題】オルトリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、およびこれらの無水物からなる群から選択されるリン酸化合物を原料として、一段階反応で対応するリン酸エステル化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】リン酸化合物水溶液に、アルコキシ基あるいはアリールオキシ基を有する有機シランまたはシロキサン化合物を加えて加熱反応させることにより、触媒を要することなく対応するリン酸エステル化合物を製造する。【選択図】なし

  提供一种使用亚磷酸、膦酸、膦酸酯以及它们的无水物中选择的磷酸化合物作为原料，在一步反应中制备相应的磷酸酯化合物的方法。将有机硅烷或硅氧烷化合物加入到磷酸化合物水溶液中，经加热反应后，无需催化剂即可制备相应的磷酸酯化合物。【选择图】无