N-(2-aminophenylmethyl)-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine | 337909-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-aminophenylmethyl)-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine
• 英文别名: N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-N-[(2-aminophenyl)methyl]-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine；tert-butyl N-[(2-aminophenyl)methyl]-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)carbamate
• CAS: 337909-88-3
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₂
• 分子量: 395.545
• InChiKey: HHJNESPVXLUSTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenylmethyl)-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到N-[(2-aminocarbonylaminophenyl)methyl]-N-(1,1-dimethylethoxy-carbonyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US07230001B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-苯甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 以29%的产率得到N-(2-aminophenylmethyl)-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-1-(phenylmethyl)-4-piperidineamine
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof

  摘要：

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US07230001B1

文献信息

• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• US7230001B1
  申请人：——

  公开号：US7230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12
• [EN] HALOPERIDOL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'HALOPÉRIDOL
  申请人：FLORIDA A & M UNIVERSITY

  公开号：WO2007053145A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Haloperidol analogs that conforms to the structural formulae [I]; wherein: R is H, or -(CH₂)_n-OH, n is an integer from 0 to 2, and A is a heterocyclic bridging group, consisting essentially of carbon and at least one nitrogen atom, which effectively maintains the distance between the moieties connected thereby such that the compound (1) is incapable of metabolizing to BCPP⁺ like species, (2) has an affinity for the D2 receptor subtype of 15 < D2 < 250 and (3) functions as a dopamine receptor antagonist, or the structural formulae [II]; wherein: R₁ is H, or -(CH₂)_n-OH, n is an integer from 0 to 2, B is an aza- or diaza-bicylo group, which effectively maintains the distance between the moieties connected thereby such that the compound is incapable of metabolizing to BCPP⁺ like species; and Z is -CH- or N; and pharmaceutically acceptable salts, esters, derivatives, metal complexes, conjugates and prodrugs thereof.
  [FR] L'invention concerne des analogues de l'halopéridol qui correspondent aux formules de structure [I] (dans lesquelles : R est H ou -(CH₂)_n-OH, n est un nombre entier allant de 0 à 2 et A est un groupe de pontage hétérocyclique, constitué essentiellement de carbone et d'au moins un atome d'azote, lequel maintient de façon efficace la distance entre les entités reliées par celui-ci à une valeur telle que le composé (1) ne puisse pas être métabolisé en espèces ressemblant à BCPP⁺, (2) ait une affinité pour le sous-type des récepteurs D2 tel que 15 < D2 < 250 et (3) agisse comme un antagoniste des récepteurs dopaminergiques) ou aux formules de structure [II] (dans lesquelles : R₁ est H ou -(CH₂)_n-OH, n est un nombre entier allant de 0 à 2, B est un groupe azabicyclo ou diazabicyclo, lequel maintient de façon efficace la distance entre les entités reliées par celui-ci à une valeur telle que le composé ne puisse pas être métabolisé en espèces ressemblant à BCPP⁺ ; et Z est -CH- ou N) ; et sels, esters, dérivés, complexes de métaux, conjugués et promédicaments acceptables du point de vue pharmaceutique de ceux-ci.