6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 1668-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide；4-Aethyl-6-chlor-1,4,2-benzothiadiazin-1,1-dioxid-7-sulfonamid；6-Chlor-4-aethyl-7-sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid
• CAS: 1668-62-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₄S₂
• 分子量: 323.781
• InChiKey: QGWKTQWWYOPABG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide 在 铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Diuretics. VI. 1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides Substituted at 2,3,4- and 7-N-Sulfamoyl Positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01050a064
• 作为产物：
  描述：

  氯噻嗪 、 原甲酸三乙酯 生成 6-chloro-4-ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Alkylation of 6-(Trifluoromethyl)-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-Dioxide and Related Compounds. A New Reaction of ortho Esters with Sulfonamides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01069a033