2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
• 英文别名: 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-(dipropylsulfamoyl)-N-quinolin-8-ylbenzamide
• 化学式: C₃₃H₃₉N₅O₃S
• 分子量: 585.77
• InChiKey: WACWAUNXBBGMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙磺舒 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基喹啉导向、铜催化 sp2C-H 键胺化的一般方法

  摘要：

  报道了一种操作简单且通用的方法，用于铜催化、氨基喹啉辅助苯甲酸衍生物的 β-C(sp(2))-H 键胺化。该反应使用 Cu(OAc)2 或 (CuOH)2CO3 催化剂、胺偶联伙伴和来自空气的氧作为末端氧化剂。观察到关于胺偶联伙伴的异常高的通用性。具体而言，伯胺和仲脂肪族和芳族胺、杂环（例如吲哚、吡唑和咔唑）、磺酰胺以及缺电子的芳族和杂芳族胺是有效的偶联组分。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b01117

文献信息

• A General Method for Aminoquinoline-Directed, Copper-Catalyzed sp² C–H Bond Amination
  作者：James Roane、Olafs Daugulis

  DOI：10.1021/jacs.6b01117

  日期：2016.4.6

  method for copper-catalyzed, aminoquinoline-assisted amination of β-C(sp(2))-H bonds of benzoic acid derivatives is reported. The reaction employs Cu(OAc)2 or (CuOH)2CO3 catalysts, an amine coupling partner, and oxygen from air as a terminal oxidant. Exceptionally high generality with respect to amine coupling partners is observed. Specifically, primary and secondary aliphatic and aromatic amines, heterocycles

  报道了一种操作简单且通用的方法，用于铜催化、氨基喹啉辅助苯甲酸衍生物的 β-C(sp(2))-H 键胺化。该反应使用 Cu(OAc)2 或 (CuOH)2CO3 催化剂、胺偶联伙伴和来自空气的氧作为末端氧化剂。观察到关于胺偶联伙伴的异常高的通用性。具体而言，伯胺和仲脂肪族和芳族胺、杂环（例如吲哚、吡唑和咔唑）、磺酰胺以及缺电子的芳族和杂芳族胺是有效的偶联组分。