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tris(chloromethyl)(phenyl)silane | 1195066-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(chloromethyl)(phenyl)silane
英文别名
[Tris(chloromethyl)silyl]benzene;tris(chloromethyl)-phenylsilane
tris(chloromethyl)(phenyl)silane化学式
CAS
1195066-21-7
化学式
C9H11Cl3Si
mdl
——
分子量
253.631
InChiKey
ZNOQQIXNNQZLPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(chloromethyl)(phenyl)silane三氟甲磺酸 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 三氯三甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    六(卤代甲基)-,六(叠氮基甲基)-和六(硝基甲基)二硅氧烷的化学和结构
    摘要:
    取代六甲基二硅氧烷((XCH 2)3 Si)2 O的结构和化学性质的研究;报告了X = F,Cl,Br,I,N 3和ONO 2。提出了制备前体六(氯甲基)二硅氧烷的新合成途径。X = Cl,Br,I和N 3的产物通过NMR,IR和拉曼光谱法表征。此外,还详细讨论了X = Cl,Br和I的产物的单晶结构。X = F和ONO 2的化合物并非以其纯净形式获得;相反,对分解产物的研究表明它们已转化为中间体。B3LYP / cc-pVDZ,B3LYP / 3-21G,MP2 / 6-31G *和MP2 / 3-21G气相结构的理论计算用于解释化合物的化学和物理行为X = Cl,Br,I,N 3和ONO 2。提出了六(硝基甲基)二硅氧烷的新分解途径,并用于解释其显着的不稳定性。通过使用改进的EXPLO5计算机代码版本6.01,在CBS-4M的理论水平上计算了硝酸盐和叠氮化物衍生物的能量性质和值。
    DOI:
    10.1002/chem.201300226
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    六(卤代甲基)-,六(叠氮基甲基)-和六(硝基甲基)二硅氧烷的化学和结构
    摘要:
    取代六甲基二硅氧烷((XCH 2)3 Si)2 O的结构和化学性质的研究;报告了X = F,Cl,Br,I,N 3和ONO 2。提出了制备前体六(氯甲基)二硅氧烷的新合成途径。X = Cl,Br,I和N 3的产物通过NMR,IR和拉曼光谱法表征。此外,还详细讨论了X = Cl,Br和I的产物的单晶结构。X = F和ONO 2的化合物并非以其纯净形式获得;相反,对分解产物的研究表明它们已转化为中间体。B3LYP / cc-pVDZ,B3LYP / 3-21G,MP2 / 6-31G *和MP2 / 3-21G气相结构的理论计算用于解释化合物的化学和物理行为X = Cl,Br,I,N 3和ONO 2。提出了六(硝基甲基)二硅氧烷的新分解途径,并用于解释其显着的不稳定性。通过使用改进的EXPLO5计算机代码版本6.01,在CBS-4M的理论水平上计算了硝酸盐和叠氮化物衍生物的能量性质和值。
    DOI:
    10.1002/chem.201300226
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文献信息

  • Cluster‐Glass for Low‐Cost White‐Light Emission
    作者:Irán Rojas‐León、Jan Christmann、Sebastian Schwan、Ferdinand Ziese、Simone Sanna、Doreen Mollenhauer、Nils W. Rosemann、Stefanie Dehnen
    DOI:10.1002/adma.202203351
    日期:2022.8
    AbstractThe development of efficient and high‐brilliance white‐light sources is an essential contribution to innovative emission technologies. Materials exhibiting strong nonlinear optical properties, in particular second‐harmonic generation (SHG) or white‐light generation (WLG), have therefore been investigated with great activity in recent times. While many new approaches have been reported until now, the processability of the compounds remains a challenge. Here, a new class of materials, denoted as “cluster‐glass”, which do not only show superior white‐light emission properties upon irradiation by an inexpensive continuous‐wave infrared laser diode, but can be easily accommodated in size and shape by formation of robust glassy solids, is introduced. The cluster‐glass materials are fabricated by mild heating from crystalline powders of adamantane‐type clusters exhibiting a quaternary, inorganic–organic hybrid cluster core [(PhSi)(CH2)3(PhSn)E3] (E  =  S, Se, Te). The process is fully reversible and preserves the integrity of the clusters in the glass, as proven by solution spectroscopy and recrystallization. Theoretical studies corroborate the importance of the quaternary nature of the cluster cores for the observed structural and optical phenomena. Thanks to these findings, high‐brilliance white‐light sources can be synthesized in form of stable, robust glass of any shape, which ultimately renders them suitable for everyday's applications.
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