二正丙基二氯锡 | 867-36-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 二正丙基二氯锡
• 中文别名: 二丙基锡
• 英文名称: di(n-propyl)tin dichloride
• 英文别名: Dipropyl-zinn-dichlorid；Dichlor-dipropyl-stannan；Di-n-propylzinndichlorid；Dichlor-dipropyl-zinn；Di-n-propyl-zinn(IV)-dichlorid
• CAS: 867-36-7
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Sn
• 分子量: 275.793
• InChiKey: CTRHCENQKGMZLE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  80-81℃
• 沸点：
  161℃ (25 Torr)
• 闪点：
  84℃
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  29319090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丙基二氯锡 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 (C3H7)2Sn(cyclo-C6H11)I
  参考文献：
  名称：

  FR2179552

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四丙基锡 在 四氯化碳 作用下， 以45%的产率得到二正丙基二氯锡
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Vyazankin, N. S.; Gladyshev, E. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 2154 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis and tin-119m mössbauer spectra of some diorganotin dihalide and dipseudohalide complexes with nitrogen- and oxygen-donor ligands
  作者：Alan J. Crowe、Peter J. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85834-9

  日期：1982.1

  The synthesis and 119mSn Mössbauer spectra of 114 complexes of the type R2SnX2, L2 (R  Me, Et, n-Pr, n-Bu, n-Oct, Ph, Bz; X  F, Cl, Br, I, NCS; L2  2 monodentate or 1 bidentate O- or N-donor ligand(s)), 74 of which are new, are reported. The majority of the complexes are isostructural, having an octahedral trans-R2SnX4 geometry about tin, whilst five of the diphenyltin complexes (R  Ph; X  Cl;

  合成和119米的类型R的114个络合物的Sn穆斯堡尔谱2 SNX 2，L 2（RME等，正PR，正丁基，正-十月中，Ph，BZ; X氟，氯，溴，I，NCS，L 2 2单齿或二齿1 O-或N-供配体（S）），其中74个是新的，则报告。大部分复合物是同构的，具有八面体反式-R 2 SNX 4几何约锡，而二苯基复合物5（RPh值; X氯，L 2 AMP，Nphen; XNCS，L 2  bipy，phen，TMphen）采用顺式-R 2 SnX 4八面体结构。
• Synthesis and Structural Studies of Organotin(IV) and Organolead(IV) Thiophene‐2‐thiocarboxylate
  作者：Suryabhan Singh、Subrato Bhattacharya、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.201000692

  日期：2010.12

  A few organotin(IV) ([R 2 SnCl 2 ], [R 3 SnCl]; R = Me, Ph, nPr, or nBu) and organolead(IV) ([Ph 2 PbCl 2 ], [Ph 3 PbCl]) compounds that contain the thiophene-2-thiocarboxylate ligand have been synthesized and characterized by 1 H, 13 C, 119 Sn NMR; FTIR; and UV/Vis spectroscopy. The molecular structures of some of the compounds were studied by single-crystal X-ray diffraction. Structures and electronic

  一些有机锡 (IV)（[R 2 SnCl 2 ]、[R 3 SnCl]；R = Me、Ph、nPr 或 nBu）和有机铅 (IV)（[Ph 2 PbCl 2 ]、[Ph 3 PbCl]）已合成含有噻吩-2-硫代羧酸酯配体的化合物，并通过 1 H、 13 C、 119 Sn NMR 表征；红外光谱；和紫外/可见光谱。通过单晶X射线衍射研究了一些化合物的分子结构。结构和电子跃迁已在 DFT 计算的基础上进行了解释。
• Structural chemistry of organotin carboxylates
  作者：Charu Vatsa、Vimal K. Jain、T. Kesavadas、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80002-2

  日期：1991.6

  into the corresponding dicarboxylatotetraorganodistannoxanes. All complexes were characterized by elemental analyses, IR and multinuclear magnetic resonance (1H, 13C and 119Sn) data. The crystal structure of [Et2Sn(O2CC4H3S)2] shows the Sn atom to exist in a skew-trapezoidal planar geometry defined by two asymmetrically coordinating carboxylate ligands (Sn–O 2.143(5), 2.556(5); 2.129(5), 2.473(5) Å)

  二有机锡氧化物与2-噻吩或2-呋喃羧酸的化学计量比为1：2的反应生成[R 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 E）2 ]类型的络合物（I）（R = Me，Et ，n Pr，n Bu； E = O或S）。用R 2 SnCl 2处理这些配合物得到氯配合物，[R 2 Sn（Cl）（O 2 CC 4 H 3 E）]（II）（R = Me，n Bu，E = S; R = n PR，ñBu，E ＝ O）。水解时，将I型复合物转化为相应的二羧基四有机二锡锡烷。所有复合物的特征在于元素分析，红外光谱和多核磁共振（1 H，13 C和119 Sn）数据。[Et 2 Sn（O 2 CC 4 H 3 S）2的晶体结构]显示Sn原子存在于由两个不对称配位的羧酸盐配体（Sn–O 2.143（5），2.556（5）; 2.129（5），2.473（5）Å）和两个乙基定义的斜梯形平面几何结构中（Sn–C 2.110（9），2
• Organometallic compounds 2. Mechanisms of electrophilic substitution of metal alkyls
  作者：M.H. Abraham、J.A. Hill

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90821-0

  日期：1967.1

  The relative rates of electrophilic substitution of a number of series of metal alkysl of type RMXn(where X may = R), in which the alkyl group R varies along the series, have been interpreted in terms of the following mechanisms of substitution: (a) mechanism SE2, which results in a steric sequence of relative rate constants (R = Me > Et > Pr >iso-Pr >tert-Bu), (b) a newly-defined mechanisms SEC, which

  已经根据以下取代机理解释了RMX n类型（其中X可能= R）的多个系列金属烷基的亲电取代的相对速率，其中烷基R沿系列变化a）机制S E 2，这会产生相对速率常数的空间序列（R = Me> Et> Pr> iso-Pr> tert-Bu），（b）一种新定义的机制S E C，其结果是相对速率常数的极性序列（R = Me
• The formation of organotin halide adducts with 1,2-bis(diphenylphosphine oxy)ethane and methyldiphenylphosphine oxide
  作者：Claude H. Yoder、Suzanne M. Coley、Steven P. Kneizys、J.N. Spencer

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85279-9

  日期：1989.2

  chemical shift of equimolar mixtures of acid and base as a function of concentration in chloroform. Additional studies used the analogous Lewis monodentate base methyldiphenylphosphine oxide (MPPO) and the Lewis base triphenylphosphine oxide (TPPO). In all cases, formation of a adduct was found to predominate. Comparison of the equilibrium constants for specific organotin halides showed that EDPO and

  一系列朝向二齿基1,2-二有机锡的卤化物（二苯基膦氧基）乙烷的酸度（[C 6 H ^ 5）2 P（O）CH 2 ] 2，EDPO）通过监测所确定的31 P化学位移酸和碱的等摩尔混合物的浓度随氯仿浓度的变化而变化。其他研究使用了类似的路易斯单齿碱甲基二苯基膦氧化物（MPPO）和路易斯碱三苯基膦氧化物（TPPO）。在所有情况下，发现加合物占主导。特定有机锡卤化物的平衡常数比较表明，EDPO和MPPO在氯仿中具有可比的碱强度。与氯仿中的EDPO或MPPO相比，TPPO的碱弱。锡119 NMR表明，有机锡卤化物-EDPO加合物在锡处具有5位配位，没有碱的螯合。