triethoxy(1-phenylethyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy(1-phenylethyl)silane
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: HVQICGRCUVJEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 三乙氧基硅烷 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 三[4-(三甲基硅烷基)苯基]-膦 作用下， 反应 5.0h， 生成 triethoxy(1-phenylethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的三芳基膦配体对铑催化的氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列甲硅烷基化的三芳基膦。研究了RhCl 3 /甲硅烷基化的三芳基膦配合物催化的苯乙烯与三乙氧基硅烷的硅氢化反应。RhCl 3 /苯基双（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦和RhCl 3 / tris（4-三甲基甲硅烷基苯基）膦的配合物显示出更高的活性以及更大的β-加合物选择性，没有得到不饱和产物。结果表明，甲硅烷基部分对催化过程具有重大影响。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3519

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Hydrofunctionalization of Alkenes
  作者：Jonathan R. Carney、Barry R. Dillon、Leonie Campbell、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1002/anie.201805483

  日期：2018.8.13

  The manganese‐catalyzed hydrosilylation and hydroboration of alkenes has been developed using a single manganese(II) precatalyst and reaction protocol. Both reactions proceed with excellent control of regioselectivity and in high yields across a variety of sterically and electronically differentiated substrates (25 examples). Alkoxide activation, using NaOtBu, was key to precatalyst activation and

  锰催化烯烃的氢化硅烷化和氢硼化反应是使用单一的锰（II）预催化剂和反应方案开发的。两种反应均能很好地控制区域选择性，并能在多种空间和电子分化的底物上获得高收率（25个实例）。使用NaO t Bu进行的醇盐活化是催化剂前活化和反应活性的关键。对于这两种已开发的方法，催化剂的负载量都低至0.5 mol％，从而实现了跨各种官能团和以克为单位的催化作用。
• Hydrosilylation of olefins over rhodium complex anchored over thioether-functionalized MCM-41
  作者：Lig Fang Zha、Wei Sen Yang、Wen Yan Hao、Ming Zhong Cai

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.06.007

  日期：2010.11

  hydrosilylation of alkenes with triethoxysilane has been achieved at 120 °C in the presence of 0.01 mol% of thioether-functionalized MCM-41 anchored rhodium complex, affording the corresponding addition products in 68–91% yields. This supported rhodium complex can be reused several times without noticeable loss of activity. Our system not only solves the basic problems of catalyst separation and recovery

  在0.01摩尔％硫醚官能化的MCM-41锚固铑配合物的存在下，烯烃与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应已在120°C下完成，从而以68-91％的产率提供了相应的加成产物。这种负载的铑配合物可以重复使用多次，而不会造成明显的活性损失。我们的系统不仅解决了催化剂分离和回收的基本问题，而且避免了使用膦配体。
• MCM-41-Supported Bidentate Phosphine Rhodium Complex: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Hydrosilylation of Olefins
  作者：Ronghua Hu、Wenyan Hao、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/cjoc.201180292

  日期：2011.8

  MCM‐41‐supported bidentate phosphine rhodium complex (MCM‐41‐2P‐RhCl3) was conveniently synthesized from commercially available and cheapγ‐aminopropyltriethoxysilane via immobilization on MCM‐41, followed by reacting with diphenylphosphinomethanol and rhodium chloride. It was found that the title complex is a highly efficient catalyst for the hydrosilylation of olefins with triethoxysilane and can

  MCM-41支持的二齿膦膦铑络合物（MCM-41-2P-RhCl 3）是通过固定在MCM-41上，由市售廉价的γ-氨基丙基三乙氧基硅烷方便地合成，然后与二苯基膦甲醇和氯化铑反应而合成的。发现标题配合物是用于烯烃与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化的高效催化剂，并且可以通过简单过滤反应溶液来回收和再循环，并用于至少10次连续试验而活性没有任何降低。
• MCM-41-Immobilised Bidentate Nitrogen Platinum Complex: A Highly Efficient and Recyclable Phosphine-Free Catalytic System for the Hydrosilylation of Olefins
  作者：Hean Zhang、Jiaqin Liu、Shaojuan Cheng、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/174751912x13324196074823

  日期：2012.4

  MCM-41-immobilised bidentate nitrogen platinum complex (MCM-41-2N-Pt) was very conveniently synthesised from commercially available and cheap 3-(2-aminoethylamino)propyltrimethoxysilane by immobilisation on the mesoporous silica nanoparticles, MCM-41, followed by reaction with potassium chloroplatinite. It was found that the MCM-41-2N-Pt complex is a highly efficient catalyst for the hydrosilylation of olefins with

  MCM-41 固定的双齿氮铂络合物 (MCM-41-2N-Pt) 是由市售且廉价的 3-(2-氨基乙基氨基)丙基三甲氧基硅烷通过固定在介孔二氧化硅纳米粒子 MCM-41 上非常方便地合成，然后是与氯铂酸钾反应。结果表明，MCM-41-2N-Pt 络合物是烯烃与三乙氧基硅烷氢化硅烷化的高效催化剂，可以轻松回收和重复使用多次，而不会显着降低活性。
• Application of polyethyleneglycol (PEG) functionalized ionic liquids for the rhodium-catalyzed hydrosilylation reaction of alkenes
  作者：Ying Bai、Fengxiang Zhang、Jiayun Li、Yisong Xu、Jiajian Peng、Wenjun Xiao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.024

  日期：2015.10

  used as a catalytic system for the hydrosilylation reaction of alkenes. The influence of the anion of the ionic liquid has been investigated. It was found that the anion has an impact on the catalytic activity and selectivity. [PEG400DIL][PF6]-[Rh(PPh3)3Cl] shows an improved catalytic performance towards the hydrosilylation reaction of alkenes. The scope of alkenes and recycling of the catalytic system

  具有各种阴离子的Rh（PPh 3）3 Cl-聚乙二醇（PEG）功能化的离子液体被用作烯烃的氢化硅烷化反应的催化体系。已经研究了离子液体中阴离子的影响。发现阴离子对催化活性和选择性有影响。[PEG 400 DIL] [PF 6 ]-[Rh（PPh 3）3 Cl]对烯烃的氢化硅烷化反应显示出改进的催化性能。已经研究了烯烃的范围和催化体系的再循环。