tris(trimethylsilyl)heptaphosphine | 142632-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)heptaphosphine
• 英文别名: tris(trimethylsilyl)heptaphosphide；2,6,7-tris(trimethylsilyl)bicyclo[2.2.1]heptaphosphane；Tris(trimethylsilyl)-heptaphospha-nortricyclen；Tris(trimethylsilyl)heptaphosphan-3；tris(trimethylsilyl)heptaphosphane；[5,7-Bis(trimethylsilyl)-1,2,3,4,5,6,7-heptaphosphatricyclo[2.2.1.02,6]heptan-3-yl]-trimethylsilane
• CAS: 142632-90-4
• 化学式: C₉H₂₇P₇Si₃
• 分子量: 436.386
• InChiKey: VABORXFGDZWHAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)heptaphosphine 在 甲醇 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 trihydroheptaphosphine
  参考文献：
  名称：

  Baudler, Marianne; Riekehof-Boehmer, Renate, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1424 - 1429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 3Na⁽¹⁺⁾*P₇^(3-) = Na₃P₇ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以74.9 mg的产率得到tris(trimethylsilyl)heptaphosphine
  参考文献：
  名称：

  将造币金属-NHC络合物掺入七磷簇中。

  摘要：

  的Cu（我）和Au（我）离子，用N-杂环卡宾（NHC）封端的，具有（TMS）反应3 P 7（TMS =三甲基甲硅烷基），得到η 4配位的阴离子[NHC卜先生CU- P 7（TMS）] -和中性三核配合物（NHC Dipp Au）3 P 7。用TMS基团保护P 7笼子有助于控制这些反应的过程。

  DOI：

  10.1039/d0dt03119d
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 tris(trimethylsilyl)heptaphosphine 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到C₃₀H₃₃O₃P₇
  参考文献：
  名称：

  [EN] A VERSATILE PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHINES
  [FR] PROCÉDÉ POLYVALENT DE PRÉPARATION D'ACYLPHOSPHINES

  摘要：

  本发明涉及一种多功能、高效的制备酰基膦化合物（如单酰基膦和双酰基膦）的过程，通过磷化氢（PH3和更高级同系物）或硅烷基膦与酰卤在至少一种路易斯酸存在下反应制备。该发明还涉及通过该过程获得的新型酰基膦化合物。

  公开号：

  WO2018050901A1

文献信息

• 一种合成硅基磷簇合物的方法及其产品
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN111606950A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种合成硅基磷簇合物的方法，包括步骤：(1)惰性气体保护下，向反应器内加入极性溶剂、金属还原剂M、红磷和催化剂，搅拌加热反应；(2)将步骤(1)所得反应体系冷却并维持在‑20℃以下，加入卤代硅烷，然后自然升温至室温并继续反应，反应完毕后经后处理得到如下式(I)所示产物；其中，Silyl代表通式R1R2R3Si，R1、R2、R3基团分别独立选自饱和烷烃基、不饱和烃基、烷氧基或芳基。本发明还公开了所述方法合成的硅基磷簇合物。
• Substituted heptaphosphanortricyclenes: Derivatives and homologues of P7(SiMe3)3
  作者：G. Fritz、K.D. Hoppe、W. Hönle、D. Weber、C. Mujica、V. Manriquez、H.G.v. Schnering

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98800-4

  日期：1983.6

  derivatives of P7(SiMe3)3 can be synthesized from Li3P7·3solv or Na3P7, or by cleavage of the PSiMe3 bond with RX. The reaction of Li3P7·3DME with the halogen-containing compounds Ph3SiCl (Ph  C6H5), H3SiI, Me3SnBr (Me  CH3), i-C3H7Br, CpFe(CO)2Br yields P7(SiPh3)3, P7(SiPh3)3, P7(SnMe3)3, P7(i-C3H7)3 and P7[Fe(CO)2Cp]3. Na3P7 reacts with Me3MCl (M  Si, Ge, Sn) yielding P7(MMe3)3. The reaction of Li3P7·3DME

  同源物和P的衍生物7（森达3）3可以选自Li合成3 P 7 ·3solv或Na 3 P 7，或由PSiMe裂解3键与RX。Li 3 P 7 ·3DME与含卤素化合物Ph 3 SiCl（PhC 6 H 5），H 3 SiI，Me 3 SnBr（MeCH 3），iC 3 H 7 Br，CpFe（CO）的反应）2 Br产生P 7（SiPh 3）3，P 7（SiPh 3）3，P 7（SnMe 3）3，P 7（iC 3 H 7）3和P 7 [Fe（CO）2 Cp] 3。Na 3 P 7与Me 3 MCl（MSi，Ge，Sn）反应生成P 7（MMe 3）3。Li 3 P 7 ·3DME与PMe 2 Cl的反应生成P 2 Me 4，但P 7（PMe2）3没有形成。Me 3 SnBr或Me 3 SnCl裂解P 7（SiMe 3）3中的PSi键，得到化合物P 7（SiMe 3）3- n（SnMe 3）n与（n
• Mono- and dinuclear tetraphosphabutadiene ferrate anions
  作者：Uttam Chakraborty、Julia Leitl、Bernd Mühldorf、Michael Bodensteiner、Stefan Pelties、Robert Wolf

  DOI：10.1039/c7dt04641c

  日期：——

  Reduction of [CpArFe(μ-Br)]2 (1, CpAr = C5(C6H4-4-Et)5) by potassium napthalenide, followed by the addition of white phosphorus, affords [K(18-c-6)CpArFe(η4-P4)}] (2, 18-c-6 = [18]crown-6), which features a planar cyclo-P42− ligand. The related diiron complex [Na2(THF)5(CpArFe)2(μ,η4:4-P4)] (3) was obtained by reducing 1 with sodium amalgam in the presence of P4. Protonation of 3 affords [Na(THF)3][(CpArFe)2(μ

  萘啶钾还原[Cp Ar Fe（μ-Br）] 2（1，Cp Ar = C 5（C 6 H 4 -4-Et）5），然后添加白磷，得到[K（18 - ç -6）的Cp的Ar的Fe（η 4 -P 4）}]（2，18- ç -6 = [18]冠-6），其特点是平面环-P 4 2-配体。相关的二铁配合物[Na 2（THF）5（Cp Ar Fe）2（μ，η4 ：4 -P 4）]（3）是通过在P 4存在下用钠汞齐还原1而获得的。3的质子化可提供[Na（THF）3 ] [（Cp Ar Fe）2（μ，η4 ：4- P 4）（H）]（4），而3则与三甲基氯硅烷反应可得到降三环烷化合物P 7（SiMe 3）3为主要产品。
• Heteroallene Capture and Exchange at Functionalised Heptaphosphane Clusters
  作者：Bono IJzendoorn、Inigo J. Vitorica‐Yrezabal、George F. S. Whitehead、Meera Mehta

  DOI：10.1002/chem.202103737

  日期：2022.1.27

  Three equivalents of heteroallene can be captured between the Si−P bonds of Zintl-derived clusters. Silyl coordination at either the nitrogen or chalcogen of the heteroallene can be controlled by tuning the groups on the silyl moiety or functional groups at the heteroallene. It was also found that one captured small molecule can be exchanged for another, evidencing small molecule catch and release

  在 Zintl 衍生簇的 Si−P 键之间可以捕获三个当量的杂联烯。杂丙二烯的氮或硫属元素上的甲硅烷基配位可以通过调节甲硅烷基部分上的基团或杂丙二烯上的官能团来控制。研究还发现，一种捕获的小分子可以交换为另一种，这证明了小分子在这些簇中的捕获和释放。
• Branched tetrasilane substituted phosphines – synthesis and characterisation of PhSi(Si<i>i</i>Pr₂)₃P and {PhSi(SiMe₂)₃}₂P₁₄
  作者：Michael Feierabend、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1039/c4cc00165f

  日期：——

  Reactions of branched trichlorotetrasilane with P₇(SiMe₃)₃ and Li₃P are described, yielding the new compounds PhSi(SiiPr₂)₃P and PhSi(SiMe₂)₃}₂P₁₄.

  描述了支链三氯四硅烷与P₇(SiMe₃)₃和Li₃P的反应，产生了新化合物PhSi(SiiPr₂)₃P和PhSi(SiMe₂)₃}₂P₁₄。