二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆 | 135571-34-5

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 催化剂
• 中文名称: 二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆
• 英文名称: (η(5):η(1)-C9H6SiMe2N(t)Bu)ZrCl2
• CAS: 135571-34-5
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂NSiZr
• 分子量: 405.554
• InChiKey: GEBVYMWLYQYKOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆 、 1,4-diphenylbutadiene magnesium tetrahydrofuran 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双官能ansa-单环戊二烯基二甲基甲硅烷基酰胺基配体的类型对二氯化锆和1,4-二苯基丁二烯配合物显示的分子结构的立体电子影响。

  摘要：

  已经制备了一系列有机二氯化锆和1，4-二苯基丁二烯配合物，其特征在于具有环戊二烯基型官能团的双阴离子双官能配体和附加的酰胺N供体。[（C（5）H（4））SiMe（2）（Nt-Bu）] ZrCl（2），1，[[C（9）H（6））SiMe（2）（Nt-Bu）] ZrCl分两步制备（2），2和[[C（5）Me（4））SiMe（2）（Ni-Pr）] ZrCl（2），3，并通过胺消除反应完成配体螯合然后用过量的SiMe（3）Cl处理二酰胺Zr中间体。X射线结构分析表明，固态2是单体，而1和3是通过一对桥接氯化物连接的中心对称二聚体。中心Zr（2）（micro-Cl）（2）部分显示的不对称程度由一对独立桥Zr-Cl键距的变化表示，它们分别是1中的2.618（1）和2.657（1）A，以及3中的2.542（1）和2.745（1）A。[Mg（C（4）H（4）Ph（2））（THF）（3）]（n）（）与1、2、3和[（C（5）Me（4）

  DOI：

  10.1021/ic040001i
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Zr(NEt2)4 在 C₉H₆Si(CH₃)2NHC(CH₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆
  参考文献：
  名称：

  钛，锆和Ha的合成，Charakterisierung和PolymerisationseigenschaftenverbrückterHalbsandwichkomplexe des Titans；分子式[C 13 H 8 -SiMe 2 -N t Bu] ZrCl 2

  摘要：

  [Cp ＃ -SiMe 2 -N t Bu] MCl 2（Cp ＃ = C 13 H 8，C 9 H 6，C 5 H 4，C 5 H 3 t Bu; M描述了作为乙烯聚合的催化剂前体的＝ Zr，Hf）。该复合物通过1 H-，13 C-，29 Si-，15 N-和14 N-NMR光谱表征。从[C 13 H 8 -SiMe 2得到-N t Bu] ZrCl 2的X射线结构。研究了催化剂的活性和聚合物的性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00527-0
• 作为试剂：
  描述：

  环辛烷 在 二甲基硅基双(2-甲基-4-苯基茚定基)二氯化锆 、 Bis(dimethylaluminium)oxid 作用下， 反应 5.0h， 生成 乙基环己烷 、 八氢-并环戊二烯 、 cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  带有ansa酰胺基官能化的半三明治复合物和甲基铝氧烷的烷烃的催化热和光诱导CH和CC活化反应

  摘要：

  在文献中，烷烃的大多数脱氢反应被描述为环辛烷的CH活化反应。已发现CHA活化反应的最佳结果是MAO活化的茂金属络合物与环辛烷在300°C以上的温度下反应。 Ind'Si（Me）2NtBuMCl2（Ind'=单取代的茚基）类型的ansa酰胺基官能化半三明治化合物的应用；CH和CC活化反应的M = Ti，Zr，Hf）在文献中是完全未知的。 与环辛烷和第4组金属的茂金属配合物的脱氢反应相反，其中茂茂锆配合物给出的TONs高于二茂钛配合物，而ansa酰胺基官能化钛配合物给出的TONs则高出相应的Zr或Hf配合物两倍以上。ansa酰胺基官能化的配体会增加Ti络合物的TON，降低Zr络合物的TON。 与茂金属配合物相反，钛的ansa酰胺基官能化的二氯化物配合物也比相应的Zr配合物具有更高的活性。已知有机金属钛，锆和ha（IV）化合物的光解可产生M（III）自由基。与相应的Zr和Hf金属化合物相比，活性Ti金属中心的形成更容易。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.06.018

文献信息

• Dinuclear ansa zirconocene complexes containing a sandwich and a half-sandwich moiety as catalysts for the polymerization of ethylene
  作者：Helmut G Alt、Rainer Ernst、Ingrid K Böhmer

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01673-x

  日期：2002.9

  Dinuclear ansa zirconocene complexes containing a half-sandwich and a sandwich moiety and their ligand precursors have been synthesized and characterized. After activation with methylalumoxane (MAO), these catalysts produce polyethylenes with bimodal molecular weight distributions in homogeneous and heterogeneous media. The catalyst performances and the polymer properties were compared with mono nuclear reference catalysts. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.