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N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷 | 70240-34-5

中文名称
N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷
中文别名
N-(2-氨乙基)-3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷
英文名称
N-[3-(diethoxymethylsilyl)propyl]ethylenediamine
英文别名
N-(β-aminoethyl)-γ-aminopropylmethylbimethoxysilane;N-β-(aminoethyl)γ-aminopropylmethyldiethoxysilane;N-aminoethyl-3-aminopropylmethyldiethoxysilane;N-(2-aminoethyl) 3-aminopropyl methyl diethoxy silane;3-[N-(2-aminoethyl)]aminopropylmethyldiethoxysilane;3-(2-aminoethylaminopropyl)diethoxymethylsilane;N-(3-(Diethoxymethylsilyl)propyl)ethylenediamine;N'-[3-[diethoxy(methyl)silyl]propyl]ethane-1,2-diamine
N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷化学式
CAS
70240-34-5
化学式
C10H26N2O2Si
mdl
——
分子量
234.414
InChiKey
YLBPOJLDZXHVRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    290℃
  • 密度:
    0.920
  • 闪点:
    129℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.07
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:5c3e4b6fcc79e308edb6eac5c273547a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-焦谷氨酸N-(2-氨乙基)-3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    AMINO ACID GROUP-MODIFIED ORGANOPOLYSILOXANE AND SILANE, AMINO ACID GROUP-CONTAINING COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD THEREOF
    摘要:
    提供了一种氨基酸修饰的有机聚硅氧烷。它具有通过下列一般式(1)表示的酰胺键与构成有机聚硅氧烷主链的有机聚硅氧烷片段上的至少一个硅原子键合的氨基酸衍生物,其中X和Y分别是C1-10双价碳氢基团;m是0至4的整数;R是氢原子、含有1至4个碳原子的单价碳氢基团,或者由下列一般式(2)表示的有机基(其中R是氢原子、C1-7单价碳氢基团、碱金属或碱土金属,R独立地是氢原子、羟基,或者C1-10单价碳氢基团,可选地含有氧原子、硫原子或氮原子);Z是由一般式(2)表示的有机基。
    公开号:
    US20110144369A1
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文献信息

  • Syntheses, structures, and immobilization of ruthenium(II) complexes with alkoxysilane groups functionalized <i>N</i>,<i>N</i>′-diamine and phosphine ligands
    作者:Jiao Ji、Li-Miao Shi、Fule Wu、Zhi-Feng Xin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang
    DOI:10.1080/00958972.2020.1763969
    日期:2020.4.17
    groups. Reaction of [Ru(η6-p-cymene)Cl2]2 with L2 in refluxing tetrahydrofuran afforded a ruthenium(II) phosphine complex [Ru(η6-p-cymene)Cl2(κ-P-L2)] (2). Complexes 1 and 2 were systematically characterized by microanalyses, FT-IR, and NMR spectroscopies. Their structures have been unambiguously established by single-crystal X-ray diffraction. Immobilization of 1 and 2 on SBA-15 and characterization of
    摘要 在室温下在四氢呋喃中用 N-(β-基乙基)-γ-基丙基甲基二甲氧基硅烷 (L1) 处理 [RuCL2(PPh3)3] 得到单核 (II) 配合物 [Ru(PPh3)2CL2 (κ​​2-N,N -L1)] (1)。γ-基丙基三乙氧基硅烷二苯基膦四氢呋喃中以 1:1 的摩尔比缩合得到带有乙氧基硅烷基团的膦 (PPh2)(CH2)3Si(OEt)3 (L2)。[Ru(η6-p-cymene)CL2]2 与 L2 在回流的四氢呋喃中反应得到 (II) 膦配合物 [Ru(η6-p-cymene)CL2(κ-P-L2)] (2)。配合物 1 和 2 通过微量分析、FT-IR 和 NMR 光谱系统地表征。它们的结构已通过单晶 X 射线衍射明确确定。通过透射电子显微镜 (TEM)、FT-IR 和低压 N2 吸附/解吸测量研究了 1 和 2 在 SBA-15 上的固定和这些混合多相催
  • 一种苯乙烯基氨基硅烷偶联剂及其制备方法
    申请人:安徽硅宝有机硅新材料有限公司
    公开号:CN113150027A
    公开(公告)日:2021-07-23
    本发明公开了一种苯乙烯硅烷偶联剂及其制备方法,属于有机合成相关技术领域。其制备方法为:将硅烷与溶剂A混合并加热,50‑60℃加入阻聚剂,60‑70℃滴加甲基苯乙烯,控制滴加速度为1d/s,滴加完毕于90‑100℃保温反应2h;反应结束后降温加入有机胺类,搅拌均匀并进行抽滤;得到的粗品经减压蒸馏收取溶剂。其中,所述甲基苯乙烯对氯甲基苯乙烯、邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯中的一种或多种。本发明的制备方法工艺简单,生产成本低,污染小,得到的产品新颖,满足了目前提高材料的粘接力、耐久性、机械强度与电气性能等要求,可应用于电子级玻纤纱、布中。
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