(2R,4S)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine | 629922-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4S)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: (2R,4S)-N-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxy-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 629922-53-8
• 化学式: C₂₄H₂₅F₇N₂O₂
• 分子量: 506.464
• InChiKey: IYXXABUFYYPGED-ONTRVFCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine 、 L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2R,4S)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-4-{(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl}carbonyloxy-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid [1-(S)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)ethyl]-methylamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,4R)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine 、 (2R,4S)-1-[N-{1-(S)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1

文献信息

• US7619092B2
  申请人：——

  公开号：US7619092B2

  公开（公告）日：2009-11-17