N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-2-(pyrid-2-yl)thiophene-5-sulfonamide | 202751-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-2-(pyrid-2-yl)thiophene-5-sulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-5-pyridin-2-ylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 202751-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: FVZYRKRMIPGITH-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-2-(pyrid-2-yl)thiophene-5-sulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-N-methyl-2-(pyrid-2-yl)thiophene-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US06747027B1
• 作为产物：
  描述：

  D-氨基丙醇 、 5-(2-吡啶)噻酚-2-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxy-1R-methylethyl)-2-(pyrid-2-yl)thiophene-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及蛋白酶（蛋白酶）抑制剂，更特别地涉及硫酰胺基硫醚抑制剂用于基质金属蛋白酶13（MMP-13），蛋白酶抑制剂的组合物，用于合成蛋白酶抑制剂的中间体，制备蛋白酶抑制剂的方法以及用于治疗与MMP-13相关的病理基质金属蛋白酶活性相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US06747027B1

文献信息

• US6747027B1
  申请人：——

  公开号：US6747027B1

  公开（公告）日：2004-06-08