2-nitro-2-methyl-1-trimethylsiloxypropane | 56859-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-nitro-2-methyl-1-trimethylsiloxypropane
• 英文别名: 1-trimethylsilyloxy-2-methyl-2-nitropropane；Trimethyl-(2-methyl-2-nitropropoxy)silane
• CAS: 56859-56-4
• 化学式: C₇H₁₇NO₃Si
• 分子量: 191.302
• InChiKey: GLULXDDYLMJSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-2-methyl-1-trimethylsiloxypropane 、 异丁醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AND POLYMER PREPARED THEREFROM

  摘要：

  提供了一种化合物和由此制备的聚合物。该化合物具有由化学式(I)或化学式(II)表示的结构：其中A是R1是C1-10烷基，C5-12环烷基，C6-14芳基，C3-12杂芳基，C1-10烷氧基，C6-12芳氧基，C1-10硅烷基，氨基，硫醇基或膦酸酯基；R2是H或C1-10烷基；R3是C1-10烷氧基，C1-10烷醇基，胺基或羟基。

  公开号：

  US20160185882A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-甲基-2-硝基-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-nitro-2-methyl-1-trimethylsiloxypropane
  参考文献：
  名称：

  用于“活性”自由基聚合的通用烷氧基胺的开发

  摘要：

  对新型烷氧基胺的研究表明，硝基氧在介导各种乙烯基单体的“活性”或受控聚合方面发挥着关键作用。调查各种不同的烷氧基胺结构导致基于 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahex-3-oxy, 1, 骨架的 α-氢化衍生物能够控制苯乙烯、丙烯酸酯的聚合、丙烯酰胺和丙烯腈基单体。对于每个单体组，分子量可以控制在 1000 到 200 000 amu 之间，多分散性通常为 1.05-1.15。基于上述单体的组合的嵌段和无规共聚物也可以用类似的控制来制备。与 2,2,6,6-四甲基哌啶氧基 (TEMPO) 相比，这些新系统代表了可在受控条件下聚合的单体范围的显着增加，并克服了与氮氧化合物介导的“活性”自由基程序相关的许多限制。单体选择和功能...

  DOI：

  10.1021/ja984013c

文献信息

• Stable monoalkoxyfluorophosphoranes
  作者：Dominique U. Robert、Gilles N. Flatau、Claire Demay、Jean G. Riess

  DOI：10.1039/c3972001127b

  日期：——

  Thermally stable monoalkoxyfluorophosphoranes, R1PF3(OR2), with R1= Me and Ph, are obtained when R2 is either an electron-attractive group or a neopentyl group; the fluorophosphoranes undergo slow redistribution reactions of fluorine vs. alkoxy-groups in which the five-co-ordinate state of the phosphorous atom is preserved.

  当R 2为吸电子基团或新戊基时，可获得热稳定的单烷氧基氟代膦酸酯R 1 PF 3（OR 2），R 1 = Me和Ph 。氟磷烷经历了氟与烷氧基的缓慢再分布反应，其中磷原子保持了五配位态。
• Riess,J.G.; Robert,D.U., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 425 - 431
  作者：Riess,J.G.、Robert,D.U.

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of the alkylation ability of silylated nitroalcohols
  作者：E. T. Apasov、A. V. Kalinin、S. L. Ioffe、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00702022

  日期：1993.7

  Beta-nitrosubstituted trimethylsilylated alcohols RCH2-O-SiMe3 [R = N(NO2)Me, C(NO2)Me2, C(NO2)2Me, C(NO2)3] have been studied. It has been shown that the trimethylsiloxy group is sufficiently reactive only in the N-nitro derivative in which it can be replaced by a chlorine atom or dimethylamino group upon the action of trimethylchlorosilane or pentamethyldisilazane, respectively.