S-N-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-[7-(3-methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy]-2-thiophenecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: S-N-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-[7-(3-methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy]-2-thiophenecarboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-5-[7-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)heptoxy]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 380.508
• InChiKey: QQEXZLYZBIIXBU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-(3-Methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy)-2-thiophenecarboxylic acid 、 S-N-(2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-5-[7-(3-methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy]-2-thiophenecarboxamide 、 L-氨基丙醇 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 S-5-[7-[5-(4,5-Dihydro-4-methyl-2-oxazolyl)-thien-2-yl]-oxyheptyl]-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole derivatives with antiviral activities and pharmaceutical

  摘要：

  公式为##STR1##的取代异噁唑化合物，其中R.sub.1代表C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sub.2代表氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，氯或溴，R.sub.3和R.sub.4，相同或不同，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，但不能同时为氢，n代表整数6、7或8。这些新化合物具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。

  公开号：

  US04841065A1

文献信息

• US4841065A
  申请人：——

  公开号：US4841065A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Isoxazole derivatives with antiviral activities and pharmaceutical
  申请人：CL Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US04841065A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Substituted isoxazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.2 denotes hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl chlorine or bromine, R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, but not both hydrogen and n denotes the interger 6, 7, or 8. The novel ocmpounds have a pronounced antiviral action and can be employed for the treatment and prophylaxis of virus diseases.

  公式为##STR1##的取代异噁唑化合物，其中R.sub.1代表C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sub.2代表氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，氯或溴，R.sub.3和R.sub.4，相同或不同，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，但不能同时为氢，n代表整数6、7或8。这些新化合物具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。