5-(7-(3-Methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy)-2-thiophenecarboxylic acid | 107433-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(7-(3-Methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy)-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 5-[7-(3-Methyl-1,2-oxazol-5-yl)heptoxy]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 107433-28-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: WBWVCVIGPNKPAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(7-(3-Methyl-5-isoxazolyl)heptyloxy)-2-thiophenecarboxylic acid 、 C.I.酸性橙108 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-5-(7-(3-methyl-5-isoxazolyl)-heptyloxy)-2-thiophenecarboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole compounds and pharmaceutical compositions containing them for

  摘要：

  公式为##STR1##的取代异噁唑衍生物，其中R.sub.1表示较低的烷基，n表示整数6、7或8，A表示公式##STR2##的基团，R.sub.2表示氢、甲基、氯或溴。这种新化合物具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。

  公开号：

  US04812472A1

文献信息

• Isoxazole derivatives with antiviral activities and pharmaceutical
  申请人：CL Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US04841065A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Substituted isoxazoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.2 denotes hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl chlorine or bromine, R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, but not both hydrogen and n denotes the interger 6, 7, or 8. The novel ocmpounds have a pronounced antiviral action and can be employed for the treatment and prophylaxis of virus diseases.

  公式为##STR1##的取代异噁唑化合物，其中R.sub.1代表C.sub.1 -C.sub.4烷基，R.sub.2代表氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，氯或溴，R.sub.3和R.sub.4，相同或不同，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基，但不能同时为氢，n代表整数6、7或8。这些新化合物具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。
• Neue Isoxazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CL PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280017A1

  公开（公告）日：1988-08-31

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Isoxazolderivate der allgemeinen Formel in der R₁ C₁ - C₄ Alkyl, R₂ Wasserstoff, Chlor, Brom oder C₁ - C₄ Alkyl, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff oder C₁ - C₄ Alkyl, nicht aber beide Wasserstoff und n eine ganze Zahl 6, oder 7 oder 8 bedeuten, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten. Die neuen Verbindungen haben antivirale Wirkung und können als Wirkstoffe für Arzneimittel zur Behandlung und Prophylaxe von Viruserkrankungen verwendet werden.

  本发明涉及通式如下的新取代异噁唑衍生物 其中 R₁ 是 C₁ - C₄ 烷基、 R₂ 氢、氯、溴或 C₁ - C₄ 烷基、 R₃ 和 R₄ 独立地为氢或 C₁ - C₄ 烷基，但不能同时为氢，且 n 是 6、7 或 8 的整数、 一种制备方法和含有这些化合物的药物组合物。新化合物具有抗病毒活性，可用作治疗和预防病毒性疾病药物的活性成分。
• US4812472A
  申请人：——

  公开号：US4812472A

  公开（公告）日：1989-03-14
• US4841065A
  申请人：——

  公开号：US4841065A

  公开（公告）日：1989-06-20
• Isoxazole compounds and pharmaceutical compositions containing them for
  申请人：Chemie Linz Akteingesellschaft

  公开号：US04812472A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  Substituted isoxazole derivatives of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes lower alkyl, n denotes the integer 6, 7 or 8, A denotes a group of the formula ##STR2## and R.sub.2 denotes hydrogen, methyl, chlorine or bromine. The novel compounds have a pronounced antiviral action and can be employed for the treatment and prophylaxis of virus diseases.

  公式为##STR1##的取代异噁唑衍生物，其中R.sub.1表示较低的烷基，n表示整数6、7或8，A表示公式##STR2##的基团，R.sub.2表示氢、甲基、氯或溴。这种新化合物具有明显的抗病毒作用，可用于治疗和预防病毒性疾病。