1-乙炔基环丙胺盐酸盐 | 1268810-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳化物
• 中文名称: 1-乙炔基环丙胺盐酸盐
• 中文别名: 1-氨基环丙基乙炔盐酸盐
• 英文名称: 1-ethynylcyclopropanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-ethynylcyclopropan-1-amine hydrochloride；1-ethynylcyclopropylamine hydrochloride；1-ethynylcyclopropan-1-amine hydrochloric acid；(1-Ethynylcyclopropyl)azanium;chloride；(1-ethynylcyclopropyl)azanium;chloride
• CAS: 1268810-17-8
• 化学式: C₅H₇N*ClH
• 分子量: 117.578
• InChiKey: XBHDGYBZTODLSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186℃ (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-乙炔基环丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以99%的产率得到N-(1-ethynylcyclopropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  （２Ｓ）−２−メチルアミノ−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ’，２−ジメチルプロパンジアミドを有する化合物の結晶形及びそれらの製造方法

  摘要：

  提供一种作为药物前体的稳定晶体形态和该晶体形态的制备方法，其具有（2S）-2-甲基氨基-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的化合物。解决方案包括：（d）在粉末X射线衍射（Cu-Kα）中，具有2θ=9.2度、14.5度、17.7度和19.9度的峰值；（e）熔点（分解）为166〜171℃；以及（f）在红外吸收光谱中，具有特征吸收带在1675cm-1、1623cm-1、1370cm-1、1032cm-1和839cm-1处；这些特性由具有这些物性的（2S）-2-［｛4-［4-（1-氨基环丙基）丁-1,3-二炔-1-基］苯甲酰｝（甲基）氨基］-N-羟基-N’，2-二甲基丙二酰胺的B形晶体等解决。

  公开号：

  JP2016199499A
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-乙炔基环丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1-乙炔基环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Productive Syntheses of 1-Ethynylcyclopropylamine and 1-Ethynylcyclobutylamine¹

  摘要：

  以环丙基乙炔和 6-氯-1-己炔为原料，制备了新的 1,1-二甲基丙炔基胺代用品 1-乙炔基环丙胺 (3) 和 1-乙炔基环丁胺 (5)，其盐酸盐的总收率分别为 39% 和 25%，制备规模可达 300 毫摩尔。胺 3 被转化为新的乙炔基扩展的 1-氨基环丙烷羧酸 4，胺 3 和氨基酸 4 均以其 N-Fmoc 保护衍生物的形式出现。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258964

文献信息

• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN

  公开号：WO2019112426A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  This invention relates to compounds that are useful as inhibitors, in particular as inhibitors of Cathepsin K (CatK), and to a method of inhibiting cathepsin activity, comprising administering a compound or formulation comprising a compound according to the invention.

  这项发明涉及一种作为抑制剂有用的化合物，特别是作为Cathepsin K（CatK）的抑制剂，并涉及一种抑制蛋白酶活性的方法，包括给予根据该发明的化合物或配方的化合物。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• The Alkyne Moiety as a Latent Electrophile in Irreversible Covalent Small Molecule Inhibitors of Cathepsin K
  作者：Elma Mons、Ineke D. C. Jansen、Jure Loboda、Bjorn R. van Doodewaerd、Jill Hermans、Martijn Verdoes、Constant A. A. van Boeckel、Peter A. van Veelen、Boris Turk、Dusan Turk、Huib Ovaa

  DOI：10.1021/jacs.8b11027

  日期：2019.2.27

  Irreversible covalent inhibitors can have a beneficial pharmacokinetic/pharmacodynamics profile but are still often avoided due to the risk of indiscriminate covalent reactivity and the resulting adverse effects. To overcome this potential liability, we introduced an alkyne moiety as a latent electrophile into small molecule inhibitors of cathepsin K (CatK). Alkyne-based inhibitors do not show indiscriminate

  不可逆共价抑制剂可能具有有益的药代动力学/药效学特征，但由于存在不加区别的共价反应性和由此产生的不良反应的风险，仍然经常被避免使用。为了克服这种潜在的缺点，我们将炔部分作为潜在的亲电子试剂引入组织蛋白酶 K (CatK) 的小分子抑制剂中。晶体结构分析证实，基于炔烃的抑制剂不表现出任意的硫醇反应性，但通过与催化半胱氨酸残基形成不可逆共价键，有效抑制 CatK 蛋白酶活性。共价键形成速率 (kinact) 与炔部分的亲电性不相关，表明接近驱动的反应性。CatK 介导的骨吸收抑制作用已在人类破骨细胞中得到验证。总之，这项工作说明了炔烃作为小分子抑制剂中潜在亲电子试剂的潜力，从而能够开发具有改进安全性的不可逆共价抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018039531A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  This application relates to substituted fused pyrrole compounds of formula I, and pharmaceutical compositions comprising them which inhibit HBV replication, and methods of making and using them. Formula (I)

  这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物，以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。公式（I）
• [EN] BROMODOMAIN TARGETING DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES CIBLANT UN BROMODOMAINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197056A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides a Degronimer that has an E3 Ubiquitin Ligase targeting moiety (Degron) that can be linked to a Targeting Ligand for a bromodomain protein selected for in vivo degradation to achieve a therapeutic effect, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了一种Degronimer，它具有可与靶向配体连接的E3泛素连接酶靶向部位（Degron），该靶向配体选择用于体内降解溴结构域蛋白以实现治疗效果，并提供了使用方法、组合物以及它们的制备方法。