5-(pentachlorophenyl)-5H-dibenzocycloheptene | 144406-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-(pentachlorophenyl)-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-Pentachlorophenyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene
• CAS: 144406-79-1
• 化学式: C₂₁H₁₁Cl₅
• 分子量: 440.583
• InChiKey: PTBIWARULLAHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(pentachlorophenyl)-5H-dibenzocycloheptene 以85%的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octachloro-10-(dichloromethyl)-9-(pentachlorophenyl)-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  合成和分离1,2,3,4,5,6,7，八氯-9-（五氯苯基）-9,10-二氢-9-蒽基，一种新的稳定的自由基

  摘要：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-9（五氯苯基）-9,10-二氢-9-蒽基的合成（7），这是一系列新的稳定基团的第一个例子，及其前体1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-10-（二氯甲基）-9-（五氯苯基）-9,10-二氢蒽（6）被提出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61149-8
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 氢碘酸 作用下， 生成 5-(pentachlorophenyl)-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  合成和分离1,2,3,4,5,6,7，八氯-9-（五氯苯基）-9,10-二氢-9-蒽基，一种新的稳定的自由基

  摘要：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-9（五氯苯基）-9,10-二氢-9-蒽基的合成（7），这是一系列新的稳定基团的第一个例子，及其前体1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-10-（二氯甲基）-9-（五氯苯基）-9,10-二氢蒽（6）被提出。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61149-8

文献信息

• Synthesis and isolation of the 1,2,3,4,5,6,7, octachloro-9-(pentachlorophenyl)-9,10-dihydro-9-anthryl, a new stable free radical
  作者：José Irurre、Carles Farrerons、Juan Castañer、Juan Riera、Luis Juliá

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61149-8

  日期：1992.9

  the synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octachloro-9(pentachlorophenyl)-9,10-dihydro-9-anthryl radical (7), the first example of a new series of stable radicals, and its precursor 1,2,3,4,5,6,7,8-octachloro-10-(dichloromethyl)-9-(pentachlorophenyl)-9,10-dihydroanthracene (6) are presented.

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-9（五氯苯基）-9,10-二氢-9-蒽基的合成（7），这是一系列新的稳定基团的第一个例子，及其前体1,2,3,4,5,6,7,8-八氯-10-（二氯甲基）-9-（五氯苯基）-9,10-二氢蒽（6）被提出。