2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide | 1170245-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide
• 英文别名: N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanamide；N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanamide
• CAS: 1170245-52-9
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 381.282
• InChiKey: ZHNVYFIRSNXBLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 、 氯贝酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到2-(4-chlorophenoxy)-2-methyl-N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一系列1,3-苯并噻唑衍生物中的 分子内高价C O⋯S相互作用†

  摘要：

  源自的七种化合物 2-（4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸 和 2-氨基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲基苯并噻唑， 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑， 2-氨基-6-氯苯并噻唑， 2-氨基-6-硝基苯并噻唑， 和 2-氨基-6-（甲基磺酰基）苯并噻唑已经准备好并在结构上进行了表征。这套1,3-苯并噻唑衍生物（1-7）已通过元素分析，质谱，IR，NMR（1 H，13 C）光谱和单晶X射线衍射分析进行了研究。这项工作着重描述高价接触（C O⋯S，S⋯S），氢键Y–H⋯X（Y = O，N，C； X = O，N，Cl，π）和范德华耳接触（Cl⋯π，S⋯π，H⋯H）被发现是存在于晶体结构中的超分子排列的驱动力。

  DOI：

  10.1039/c1ce06106b