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(SP)-1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-xylofuranose 3,5-O-Methylphosphonate | 130557-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(SP)-1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-xylofuranose 3,5-O-Methylphosphonate
英文别名
(1S,2R,6R,8R,11S)-11-methylspiro[3,5,7,10,12-pentaoxa-11lambda5-phosphatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-4,1'-cyclohexane] 11-oxide;(1S,2R,6R,8R,11S)-11-methylspiro[3,5,7,10,12-pentaoxa-11λ5-phosphatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-4,1'-cyclohexane] 11-oxide
(S<sub>P</sub>)-1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-xylofuranose 3,5-O-Methylphosphonate化学式
CAS
130557-44-7
化学式
C12H19O6P
mdl
——
分子量
290.253
InChiKey
PIQHHRQVQMDATG-YYZXAGPNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基膦酞二氯1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-xylofuranose三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.0h, 以31%的产率得到(SP)-1,2-O-Cyclohexylidene-α-D-xylofuranose 3,5-O-Methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Miljkovic, Dusan A.; Vukojevic, Nada S.; Hadzic, Pavle A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1093 - 1095
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Miljkovic, Dusan A.; Vukojevic, Nada S.; Hadzic, Pavle A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 7, p. 1093 - 1095
    作者:Miljkovic, Dusan A.、Vukojevic, Nada S.、Hadzic, Pavle A.、Minic, Dusan J.、Hughes, Neil A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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