1-diethylalumina-2-ethylhexane | 1197215-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-diethylalumina-2-ethylhexane
• CAS: 1197215-60-3
• 化学式: C₁₂H₂₇Al
• 分子量: 198.328
• InChiKey: BIMPUYPWPUVJCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diethylalumina-2-ethylhexane 在 重水 、 氘代盐酸 作用下， 生成 deuterio-2-ethylhexane
  参考文献：
  名称：

  On study of chemoselectivity of reaction of trialkylalanes with alkenes, catalyzed with Zr π-complexes

  摘要：

  The influence of the organoaluminium compound nature, Zr p-ligand environment, solvent type and reagent ratio on the chemoselectivity of reactions of trialkylalanes (AlMe3, AlEt3) with alkenes, catalyzed with L2ZrCl2 [L = Cp, Cp' (Cp'-eta(5)-C5H4CH3), Cp* (Cp*-eta(5)-C-5(CH3)(5)), Ind (indenyl), Flu (fluorenyl)] has been studied. It is shown that in the case of AlMe3, the hydro-and carboalumination products, and alkene dimers are formed. The catalytic reaction of AlEt3 with the olefins yields aluminacyclopentanes altogether with the hydro-and carboalumination products, and the dimers. A probable reaction mechanism has been proposed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.037
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 三乙基铝 在 [rac-1,2-ethylene-bis(η5-4,5,6,7-tetrahydroindenyl)]dichloridezirconium(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以9%的产率得到1-diethylalumina-2-ethylhexane
  参考文献：
  名称：

  二氯化锆作为催化剂在 AlEt3 的烯烃碳和环金属化中：中间结构和动力学

  摘要：

  研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2（23 个实施例）作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究；确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2；中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al，则进行经由zirconocenecyclopropane结构，被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr（μ-Cl）的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands（L 2 = Me 2 SiCp 2 ,

  DOI：

  10.1039/d1dt03160k

文献信息

• Diastereoselective synthesis of functionally substituted alkene dimers and oligomers, catalysed by chiral zirconocenes
  作者：Pavel V. Kovyazin、Il'giz N. Abdullin、Lyudmila V. Parfenova

  DOI：10.1016/j.catcom.2018.10.032

  日期：2019.1

  The research addresses the reaction of terminal alkenes and propene with AlR3 (R = Me, Et) in the presence of chiral Zr complexes, rac-[Y(η5-C9H10)2]ZrCl2 (Y = C2H4, SiMe2) or (NMI)2ZrCl2 (NMI- η5–neomenthylindenyl), and methylaluminoxane. The effect of reaction conditions, catalyst and trialkylalane structure on the substrate conversion and the reaction chemo- and stereoselectivity has been studied

  研究地址末端烯烃的反应和丙烯与为AlR 3中的手性锆复合物，的存在下（R =甲基，乙基）外消旋- [Y（η 5 -C 9 ħ 10）2 ]的ZrCl 2（Y = C 2 ħ 4，森达2）或（NMI）2的ZrCl 2（NMI- η 5–neomenthylindenyl）和甲基铝氧烷。研究了反应条件，催化剂和三烷基铝烷结构对底物转化率以及反应化学和立体选择性的影响。该反应主要经历烯烃甲基（乙基）锆化的阶段，随后将底物分子引入Zr-C键中。结果，开发了用于合成官能取代的线性末端烯烃二聚体和丙烯低聚物的非对映选择性一锅法。
• Enantioselectivity of chiral zirconocenes as catalysts in alkene hydro-, carbo- and cycloalumination reactions
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Tatyana V. Berestova、Tatyana V. Tyumkina、Pavel V. Kovyazin、Leonard M. Khalilov、Richard J. Whitby、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.01.001

  日期：2010.3

  and enantioselectivity. The reaction chemo- and enantioselectivity depend on the catalyst structure and reaction conditions (solvent type, catalyst concentration, temperature) as well. It is shown that the lack of asymmetric induction in the reaction of α-methylstyrene hydroalumination by HAlBu2i, catalyzed with complexes 1 or 3, is the result of the formation of Zr hydride complexes of different structures

  手性Zr催化剂L 1 L 2 ZrCl 2 [L 1  = L 2  = 1-新薄荷烯（Ind ∗），1 ;的对映选择性。L 1  = CP，L 2  = Ind ∗ 2；大号1  =的CP，L 2  = 1- neomenthylindenyl-4,5,6,7-四氢茚基（CP *）3 ]在由有机铝化合物（OAC）（阿尔梅烯烃的加氢，碳环和cyclOAlumination 3，ALET 3，HAlBu2i）已被研究。发现OAC对反应的化学和对映选择性表现出最大的影响。反应的化学和对映选择性也取决于催化剂的结构和反应条件（溶剂类型，催化剂浓度，温度）。结果表明，配合物1或3催化HAlBu2i在α-甲基苯乙烯加氢铝化反应中没有不对称诱导。，是形成不同结构的Zr氢化物配合物作为反应中间体的结果。MTPA用作衍生试剂，用于对反应产物进行氧化和水解后获得的β-手性醇的对映体过量估计和绝对构型分配。显
• Unusual pathway of the tantalum-catalyzed carboalumination reaction of alkenes with triethylaluminum
  作者：Rifkat M. Sultanov、Elena V. Samoilova、Natal’ya R. Popod’ko、Artur R. Tulyabaev、Denis Sh. Sabirov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.121

  日期：2013.11

  TaCl5 results in a mixture of 2-(R-substituted)- and 3-(R-substituted)-n-butylaluminums (1:1 ratio) in total yields of 75–85%. The TaCl5-catalyzed reaction of bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, endo-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene, and (exo/endo)-5-methylbicyclo[2.1.1]hept-2-ene with Et3Al leads to the formation of diethyl[2-exo-(2′-norbornylethyl)]aluminums in high yields. DFT calculations confirm the thermodynamic

  的1-烯烃（1-己烯，1-辛烯，1-癸烯）用Et碳铝化3的Al在催化量的TACL的存在5次中的2-混合物的结果（[R和3-（ -取代的）- [R -取代的）-正丁基铝（1：1比例），总产率为75-85％。TACl 5催化的双环[2.2.1]庚-2-烯，内-三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-3,8-二烯和（外/内）-5-甲基双环[2.1]的反应.1]庚-2-烯与Et 3 Al导致形成二乙基[2- exo]-（2'-降冰片基乙基）]铝的产率很高。DFT计算证实了最终exo产品的热力学偏好。还讨论了通过钽-环戊烷作为关键中间体形成有机铝的多步反应机理。
• Asymmetric alkene cycloalumination by AlEt3, catalyzed with neomenthylindenyl zirconium η-complexes
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Tatyana V. Tyumkina、Tatyana V. Berestova、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.021

  日期：2013.1

  structures, as well as solvent, affect the overall yield and enantiomeric excess of the reaction product - 3-alkylsubstituted aluminacyclopentanes. The reaction of terminal alkenes with AlEt3, catalyzed by complex 1, in hydrocarbon solvents gives predominantly S-enantiomers of cyclic organoaluminum compounds with enantiomeric excess up to 37%. Complex 2 shows smaller stereoinduction effect and provides

  纸张致力于末端烯烃cycloalumination的反应通过ALET研究3（对具有neomenthylindenyl锆络合物催化小号）（对小号） -双[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 [R）-2-异丙基-5- methylcycloh-exyl]茚基]二氯化锆（1）或（对小号） - （η 5 -环戊二烯基）[ η 5 - [1 - [（1小号，2小号，5 R）-2-异丙基-5-甲基环己基]茚基]]二氯化锆（2）。结果表明，烯烃和催化剂的结构以及溶剂影响了反应产物3-烷基取代的氧化铝环戊烷的总产率和对映体过量。在烃类溶剂中，末端烯烃与配合物1催化的AlEt 3的反应主要产生环状有机铝化合物的S-对映异构体，其对映体过量最高可达37％。配合物2显示较小的立体诱导作用，并提供具有6–26％ee的氧化铝环戊烷的R对映异构体。 显示了含硒的衍生试剂（R）-2-苯基硒基丙酸对由环状有机铝化合物制得的β-烷基-1