4-bromobenzo[c][1,2,5] oxadiazole | 35036-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-bromobenzo[c][1,2,5] oxadiazole
• 英文别名: 4-Brombenzofurazan；4-bromo-2,1,3-benzoxadiazole；4-bromobenzofurazan；4-Bromobenzo[c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 35036-93-2
• 化学式: C₆H₃BrN₂O
• 分子量: 199.007
• InChiKey: FXQKWDMHOOXMRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  255.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥。

制备方法与用途

溶解于水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromobenzo[c][1,2,5] oxadiazole 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4,7-二溴苯并呋咱
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence enhancement by hydroperoxides based on a change in the intramolecular charge transfer character of benzofurazan

  摘要：

  新型试剂与氢过氧化物反应后，观察到强烈的荧光信号。

  DOI：

  10.1039/b500419e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴苯胺 在 sodium azide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4-bromobenzo[c][1,2,5] oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Agonists and Antagonists of NR2F6 Activity in Humans

  摘要：

  目前的技术是针对核受体活性调节剂，具体是针对NR2F6活性的调节和利用NR2F6化合物的调节，以及通过将本文描述的化合物用于人体来进行免疫调节和调节癌症干细胞活性。

  公开号：

  US20180214413A1

文献信息

• Furazan-containing bromoarenes in the Suzuki-Miyaura reaction
  作者：A. A. Vasil’ev、M. I. Struchkova、A. B. Sheremetev、F. S. Levinson、R. V. Varganov、K. A. Lyssenko

  DOI：10.1007/s11172-011-0353-y

  日期：2011.11

  The palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 3-[bromo(het)aryl]furazans and bromobenzofurazans with arylboronic acids afford target biaryls in good yields. 3-Bromo-4-phenylfurazan containing a bromine atom in the furazan ring undergoes decomposition under the reaction conditions.

  在钯催化下，3-[溴(杂)芳基]f尿酸和溴苯并呋尿酸与芳基硼酸的交叉耦合反应，可以得到产率良好的目标联芳基化合物。含有呋喃环溴原子的3-溴-4-苯基f尿酸在反应条件下会发生分解。
• [EN] 1, 2 DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION EN 1,2
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158393A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  描述了一种抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。还描述了这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和可能影响CNS功能的其他疾病中的过程、药物组成、药物制剂和药物用途。可以治疗的疾病包括神经病、神经退行性疾病和精神疾病，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症症状相关的疾病。
• “Normal” and “cine” substitution in the thioalkoxy-dehalogenation of halogenobenzofuranzans—II
  作者：L. Di Nunno、S. Florio、P.E. Todesco

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83231-2

  日期：1976.1

  Thioalkoxy-dehalogenation of 4-halogenobenzofurazans affording “normal” and “cine” substitution products has been more extensively investigated. Evidence for a partial intervention of AEa-type mechanism in NS product formation is now available. The competition of this pathway increases with the bulkiness of thiolate ion. Kinetic data for different thiolates are reported indicating a sensitivity to

  提供了“正常”和“电影”替代产品的4-卤代苯并呋喃呋喃的硫代烷氧基脱卤已经得到了更广泛的研究。现在有证据证明在NS产物形成中有部分干预AEa型机制的证据。该途径的竞争随着硫醇盐离子的体积增加而增加。报道了不同硫醇盐的动力学数据，表明不仅在“正常”取代中而且在“电影”取代途径中对空间效应均敏感。
• [EN] NOVEL BRIDGED BICYCLOALKYL-SUBSTITUTED AMINOTHIZOLES AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX AMINOTHIAZOLES À SUBSTITUTION BICYCLOALKYLE PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2018136766A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention includes novel bridged bicycloalkyl-substituted aminothiazole compounds useful in preventing or treating cancer in a subject in need thereof. The present invention also includes methods of preventing or treating cancer in a subject in need thereof by administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention.

  本发明涉及一种新颖的桥联双环烷基取代的氨基噻唑化合物，用于预防或治疗需要的患者的癌症。本发明还涉及通过向患者施用本发明化合物的治疗有效量来预防或治疗需要的患者的癌症的方法。
• [EN] N-CYCLOPENTYL MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS N-CYCLOPENTYLIQUES DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000076972A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention is directed to compounds of formula (I) (wherein R?1, R3, R4, R5, R6, R7, R8¿, X, n, x and y are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式(I)的化合物（其中R?1，R3，R4，R5，R6，R7，R8¿，X，n，x和y在此定义），其作为趋化因子受体活性调节剂是有用的。特别地，这些化合物是趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。