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(Z)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-2-ene | 53530-36-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-2-ene
英文别名
(E)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-2-ene;(+/-)-3.4-bis-(4-methoxy-phenyl)-hexene-(2c);(+/-)-3.4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-hexen-(2c)
(Z)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-2-ene化学式
CAS
53530-36-2
化学式
C20H24O2
mdl
——
分子量
296.409
InChiKey
DFUSKQGZKSXFPS-IPKBDRFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.0±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    v. Wessely et al., Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 127,158
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    茴香烯 在 preactivated dealuminated acidic faujasite 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (Z)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hex-2-ene
    参考文献:
    名称:
    由酸性位点或紫外线照射引起的茴香脑异构化和二聚化。
    摘要:
    由于反式茴香脑暴露于微孔固体酸(脱铝 HY 沸石)或 UV-Vis 照射,顺式茴香脑和各种二聚体的形成是通过高分辨率气相色谱与质谱联用建立的。3,4-双-(4-甲氧基苯基)-(E)-己-2-烯是由HY沸石诱导的亲电加成和消除反应产生的八种不同甲氧基苯基二取代己烯中含量最高的化合物。(1a,2a,3b,4b)-1,2-双(4-甲氧基苯基)-3,4-二甲基环丁烷是发现的 5 种甲氧基苯基-二取代环丁烷和顺式茴香脑的混合物中的主要成分,经过 UV-甲苯中的反式茴香脑溶液的可见光照射。
    DOI:
    10.3390/molecules15075012
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文献信息

  • Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1939, vol. 127, p. 140,153 Anm. 154
    作者:Dodds et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1945, vol. 132, p. 83,95
    作者:Dodds et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Diethylstilbestrol and Related Compounds
    作者:Martin Rubin、A. Kozlowski、M. R. Salmon
    DOI:10.1021/ja01218a012
    日期:1945.2
  • Synthesis of diethyl stilbestrol compounds
    申请人:WALLACE &
    公开号:US02393570A1
    公开(公告)日:1946-01-22
  • Über die isomeren 4,4′-Dioxy-γ, δ-diphenyl-n-hexene
    作者:F. v. Wessely、A. Kleedorfer
    DOI:10.1007/bf01495601
    日期:1939.8
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