acetone O-(tert-butoxycarbonyl)oxime | 147252-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: acetone O-(tert-butoxycarbonyl)oxime
• 英文别名: Tert-butyl (propan-2-ylideneamino) carbonate
• CAS: 147252-81-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: OPKLVZUMXYFYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone O-(tert-butoxycarbonyl)oxime 、 异丙醇胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到N-(2-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Alkoxycarbonylation of Oximes Through an Enzymatic Oximolysis Reaction

  摘要：

  酮或苯甲醛O-酰基肟和O-(叔丁氧羰基)肟可以通过分别使用酯酶作为生物催化剂，将肟与乙烯酯和二叔丁基二碳酸酯反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25798
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 丙酮肟 以 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到acetone O-(tert-butoxycarbonyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Alkoxycarbonylation of Oximes Through an Enzymatic Oximolysis Reaction

  摘要：

  酮或苯甲醛O-酰基肟和O-(叔丁氧羰基)肟可以通过分别使用酯酶作为生物催化剂，将肟与乙烯酯和二叔丁基二碳酸酯反应来制备。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25798

文献信息

• JPH1112245A
  申请人：——

  公开号：JPH1112245A

  公开（公告）日：1999-01-19
• Acylation and Alkoxycarbonylation of Oximes Through an Enzymatic Oximolysis Reaction
  作者：Emma Menéndez、Vicente Gotor

  DOI：10.1055/s-1993-25798

  日期：——

  Ketone or benzaldehyde O-acyloximes and O-(tert-butoxycarbonyl)oximes can be prepared by reaction of oximes with vinyl esters and di-tert-butyl dicarbonate, respectively, using lipases as biocatalysts.

  酮或苯甲醛O-酰基肟和O-(叔丁氧羰基)肟可以通过分别使用酯酶作为生物催化剂，将肟与乙烯酯和二叔丁基二碳酸酯反应来制备。