3-氨基-1,2-苯并异恶唑-6-甲腈 | 229623-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 3-氨基-1,2-苯并异恶唑-6-甲腈
• 中文别名: 1,2-苯并异恶唑-3-胺-6-甲腈
• 英文名称: 3-aminobenzo[d]isoxazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-1,2-benzoxazole-6-carbonitrile；6-cyano-3-amino-1,2-benzisoxazole；3-amino-benzo[d]isoxazole-6-carbonitrile；3-Amino-6-cyano-1 2-benzisoxazole；3-Amino-6-cyano-1,2-benzisoxazole；3-Amino-1,2-benzisoxazole-6-carbonitrile
• CAS: 229623-53-4
• 化学式: C₈H₅N₃O
• mdl: MFCD09907912
• 分子量: 159.147
• InChiKey: OCJIURFDSUKEMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2-苯并异恶唑-6-甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (6-(((S)-1-((R)-6-chloro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3pyrrolidin]-1’-yl)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl)benzo[d]isoxazol-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟对苯二腈 在 乙酰氧肟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-氨基-1,2-苯并异恶唑-6-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent thrombin inhibitors featuring P3-Heterocycles with P1-Bicyclic arginine surrogates

  摘要：

  Novel, potent, and highly selective classes of thrombin inhibitors were identified, which resulted from judicious combination of P-4-aromatics and P-2-P-3-heterocyclic dipeptide surrogates with weakly basic (calcd pK(a) similar tonon-basic-8.6) bicyclic P-1-arginine mimics. The design, synthesis, and biological activity of achiral, non-covalent, orally bioavailable inhibitors NC1-NC44 featuring P-1-indazoles, benzimidazoles, indoles, benzotriazoles, and aminobenzisoxazoles is disclosed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00585-1

文献信息

• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376499B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is N Y1 or O; c is CY2 or N; d is CY2; e is CY1 or N; f is CY1 or N; g is CY1 or N; Y1 is hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is  and W, X, Z, R3, R4 and R5 are defined in the specification.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用盐，其中b为N、Y1或O；c为CY2或N；d为CY2；e为CY1或N；f为CY1或N；g为CY1或N；Y1为氢、C1-4烷基或卤素；Y2为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，W、X、Z、R3、R4和R5在说明书中有定义。
• [EN] FACTOR XIIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019211585A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  This invention relates to compounds of formula (I). The compounds of formula (I) are modulators of Factor XII, specifically Factor XIIa. The compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants. The compounds of formula (I) may be used in methods of treatment (or prevention) of blood disorders related to bleeding or coagulation.

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是凝血因子XII的调节剂，具体来说是凝血因子XIIa的调节剂。这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝剂有用。式(I)的化合物可以用于治疗（或预防）与出血或凝血相关的血液疾病的方法中。
• Gold(III) or Gold(I)/Lewis-Acid-Catalyzed Substitution/Cyclization/1,2-Migration Reactions of Propargyl Alcohols with 3-Amino-benzo[<i>d</i>]isoxazoles: Synthesis of Pyrimidine Derivatives
  作者：Ali Wang、Mingduo Lu、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01011

  日期：2022.4.22

  A straightforward synthesis of pyrimidines via Au(III) or Au(I)/Lewis-acid-catalyzed cascade reactions of propargyl alcohols with 3-amino-benzo[d]isoxazoles is described. The propargyl amine intermediates are readily generated in situ via oxophilic activation of gold(III) or a Lewis acid, which undergo cyclization/1,2-group migration/aromatization to deliver the desired products. Highly selective 1

  描述了通过 Au(III) 或 Au(I)/Lewis 酸催化的炔丙醇与 3-氨基苯并[ d ]异恶唑的级联反应直接合成嘧啶。炔丙基胺中间体很容易通过金 (III) 或路易斯酸的亲氧活化原位生成，其经历环化/1,2-基团迁移/芳构化以提供所需的产物。在大多数情况下观察到高度选择性的 1,2-H 或 -R 1迁移，迁移能力取决于炔丙基的空间和电子特性。
• Pyridines and pyridine N-oxides as modulators of thrombin
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US07829584B2

  公开（公告）日：2010-11-09

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了公式I的化合物：其中W，X，Y，Z和Q在此定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗哺乳动物中与凝血酶活性相关的疾病和病况。