1-methyl-4H-quinolizin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 1-methyl-4H-quinolizin-4-one
• 英文别名: methyl-4H-quinolizin-4-one；1-Methyl-chinolizin-4-on；1-Methylquinolizin-4-one；1-methylquinolizin-4-one
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: OWAWJOLJIQEJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<2-Pyridyl>crotonsaeure-ethylester 在 PdI₂(4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene) 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 1-methyl-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C Dearomative Cyclocarbonylation ？N键活化

  摘要：

  生物活性喹啉嗪酮的一种根本上新颖的方法是基于钯催化的烯丙基胺的分子内环羰基化反应。已发现[Pd（Xantphos）I 2 ]具有很大的咬合角，可促进氮杂芳烃取代的烯丙胺快速羰基化为具有良好收率的生物活性喹啉并酮。该转变代表了第一个脱芳基羰基化反应，并建议通过钯催化的CN键活化，脱芳香化作用，CO插入和Heck反应来进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201504805

文献信息

• Palladium-catalyzed dearomative cyclocarbonylation of allyl alcohol for the synthesis of quinolizinones
  作者：Pengcheng Xu、Bo Qian、Zaojuan Qi、Bao Gao、Bin Hu、Hanmin Huang

  DOI：10.1039/d0ob02529a

  日期：——

  An approach for the synthesis of quinolizinone with potential bioactivity has been developed via palladium-catalytic dearomative cyclocarbonylation of allyl alcohol. Diverse quinolizinone compounds could be attained with good efficiencies. A feasible reaction pathway could be a successive procedure of allylation, dearomatization, CO insertion and the Heck reaction.

  通过钯催化烯丙醇的脱芳香环羰基化，已经开发了一种具有潜在生物活性的喹喔啉酮合成方法。可以高效获得各种喹啉嗪酮化合物。可行的反应途径可以是烯丙基化，脱芳香化，CO插入和Heck反应的连续过程。
• 一种喹嗪酮的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105001216B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明公开了一种喹嗪酮的制备方法，利用取代的氮杂环烯丙胺和一氧化碳为原料，在过渡金属催化剂、有或无配体存在下60‑140oC反应1‑24小时，然后抽干溶剂，柱层析；所述取代的氮杂环烯丙胺的结构式如下：其中：X为C时，R选自下列基团：氢、5，6位并苯环以及3位、4位、5位或者6位取代的直链或支链C1‑5烷基、C1‑5烷氧基、卤素、羟甲基；X为N时，R为直链或支链C1‑5烷基、C1‑5烷氧基；R1选自下列基团：氢、直链或支链C1‑5烷基；R2选自下列基团：氢、直链或支链C1‑5烷基；R3选自下列基团：直链或支链C2‑7烷基、C6‑10芳基。本发明反应原料、催化剂廉价易得，合成工艺简单，条件温和，成本低，产率高，易于工业化。
• Macrolides
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20060135447A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Macrolide compounds per se, as shown below and defined herein, and their use, e.g., as antibacterial and antiprotozoal agents in animals, including humans: Also disclosed are methods of preparing the compounds, intermediates, and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating or preventing disease by administering the compounds to subjects in need. This abstract is only an excerpt and is not limiting of the invention.

  本发明涉及以下Macrolide化合物及其定义，以及它们在动物中，包括人类中作为抗菌和抗原虫剂的用途：还公开了制备这些化合物、中间体和药物组成物的方法，以及通过将这些化合物用于需要的主体治疗或预防疾病的方法。此摘要仅为摘录，不限制本发明。
• MACROLIDES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1836211B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• US7462600B2
  申请人：——

  公开号：US7462600B2

  公开（公告）日：2008-12-09