2-triphenylmethylamino-5-bromopyridine | 1267854-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-triphenylmethylamino-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-N-tritylpyridin-2-amine
• CAS: 1267854-62-5
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₂
• 分子量: 415.332
• InChiKey: RPCZSANYADJNLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-triphenylmethylamino-5-bromopyridine 在 N-甲基咪唑 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 53.0h， 生成 6-aminopyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  アミノヒドロキシピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种制备氨基羟基吡啶盐和氨基羟基吡啶化合物的方法，无需使用高收率且具有爆炸性的羟胺。通过经过下式（4）表示的芳基氧吡啶化合物，制备氨基羟基吡啶盐和氨基羟基吡啶化合物的方法。【化1】（PG代表t-丁氧羰基、二苯甲基、三苯甲基、对甲氧基苯基二苯甲基或二（对甲氧基苯基）苯甲基，R1代表氢原子、烷基或烷氧基，R2代表氢原子、烷基或芳基，n为1或2的整数。）【选择图】无

  公开号：

  JP2017048131A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以94%的产率得到2-triphenylmethylamino-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  アミノヒドロキシピリジン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种制备氨基羟基吡啶盐和氨基羟基吡啶化合物的方法，无需使用高收率且具有爆炸性的羟胺。通过经过下式（4）表示的芳基氧吡啶化合物，制备氨基羟基吡啶盐和氨基羟基吡啶化合物的方法。【化1】（PG代表t-丁氧羰基、二苯甲基、三苯甲基、对甲氧基苯基二苯甲基或二（对甲氧基苯基）苯甲基，R1代表氢原子、烷基或烷氧基，R2代表氢原子、烷基或芳基，n为1或2的整数。）【选择图】无

  公开号：

  JP2017048131A

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011022473A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20030166620A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新颖的噁唑烷酮衍生物，其药用盐以及其制备方法。更具体地，本发明涉及在苯环的4位被杂环和杂芳环取代的噁唑烷酮衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES OXAZOLIDINONE ET PROCESSUS DE PREPARATION DE CES DERIVES
  申请人：DONG A PHARM CO LTD

  公开号：WO2001094342A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐以及其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上以杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广泛的抗菌谱、优越的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• BIARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20130035326A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Provided herein are compounds for treatment of KIT, CSF-1R and/or FLT3 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗KIT、CSF-1R和/或FLT3激酶介导的疾病的化合物。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Dong A Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1289984A1

  公开（公告）日：2003-03-12