tert-butyl 4-(hydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate | 741254-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(hydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert‐butyl 4‐(aminocarbamothioyl)piperazine‐1‐carboxylate；Tert-butyl 4-(aminocarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 741254-59-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 260.36
• InChiKey: LLHIBNJSCYSEHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(hydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到tert-butyl 4-(2-((2S,5R)-6-(benzyloxy)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl)hydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露揭示了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，其抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶并增强β-内酰胺类抗生素的作用。具体而言，本披露提供了DBO化合物，当与β-内酰胺抗生素在固定浓度下在披露的Synergy MIC测定中使用时，对一个或多个同源β-内酰胺酶表达细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）为8 μg/mL或更低。

  公开号：

  US20130296555A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 4-(hydrazinecarbonothioyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl fragment improves anticancer activity of Triapine

  摘要：

  设计了一类包含哌嗪的Triapine（哌嗪类似物）作为靶向铁硫簇（TSCs）的新一类化合物，旨在实现TSCs的N4位置上的二取代模式，这是先前获得的具有高活性的TSC化合物–DpC和Dp44mT的关键前提。我们测试了新型化合物L1-L12的重要物理化学特性。这些配体在生理pH下呈中性，这使得它们比亲脂性较低的配体（如DFO）更容易穿透细胞膜并结合细胞内的铁库。在多种癌细胞类型中检测了这些新型TSCs的选择性和抗癌活性。总体而言，这些新型化合物展现出最有希望作为抗癌剂，具有强效且选择性的抗增殖活性。我们更深入地研究了这些化合物的作用机制，发现它们能够抑制细胞周期（G1/S期）。此外，我们还检测到了依赖于细胞系特定遗传背景的凋亡现象。因此，构效关系研究表明，哌嗪环与Triapine的结合使得能够识别出具有强效且选择性的抗癌螯合剂，这些螯合剂值得进一步进行体内研究。值得注意的是，这项研究证明了胺N4功能的二取代模式的重要性。

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0188767

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069245A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2017144633A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES CYTOKINES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE CYTOKINES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006038734A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A pyridazinone derivative shown by the following formula (I): wherein; which is useful as a medicament for cytokines mediated diseases.

  以下是公式（I）所示的吡啶并嗪酮衍生物；其中；该衍生物在细胞因子介导的疾病的药物中有用。
• [EN] INDAZOLYL THIADIAZOLAMINES AND RELATED COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] THIADIAZOLAMINES INDAZOLYLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO ET LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：LYCERA CORP

  公开号：WO2016138335A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The invention provides indazolyl thiadiazolamines and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting Rho-associated protein kinase, and methods of treating inflammatory disorders, immune disorders, fibrotic disorders, and other medical disorders using such compounds. An exemplary indazolyl thiadiazolamine compound is an N-(5-[5-[(1H4ndazol-5-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyridin-3-yl)acetamide compound.

  这项发明提供了吲唑基噻二唑胺及相关化合物、药物组合物、抑制Rho相关蛋白激酶的方法，以及利用这些化合物治疗炎症性疾病、免疫性疾病、纤维化疾病和其他医学疾病的方法。一种示例性的吲唑基噻二唑胺化合物是N-(5-[5-[(1H-吲唑-5-基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2-基]吡啶-3-基)乙酰胺化合物。
• Thiosemicarbazone-based selective proliferation inactivators inhibit gastric cancer cell growth, invasion, and migration
  作者：Biao Hu、Bo Wang、Bing Zhao、Qian Guo、Zhong-Hua Li、Xin-Hui Zhang、Guang-Yao Liu、Ying Liu、Ying Tang、Fan Luo、Ya Du、Ya-Xin Chen、Li-Ying Ma、Hong-Min Liu

  DOI：10.1039/c7md00353f

  日期：——

  A series of novel thiosemicarbazone derivatives were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against several tumor cell lines by MTT assay.

  一系列新颖的硫代半胱氨酮衍生物被合成，并通过MTT测定评估其对几种肿瘤细胞系的抗增殖活性。