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N'-trimethylstannyl-N-tri(propan-2-yl)silylmethanediimine | 151647-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-trimethylstannyl-N-tri(propan-2-yl)silylmethanediimine
英文别名
——
N'-trimethylstannyl-N-tri(propan-2-yl)silylmethanediimine化学式
CAS
151647-47-1
化学式
C13H30N2SiSn
mdl
——
分子量
361.19
InChiKey
VWPMEXATYRDQDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯二茂钛N'-trimethylstannyl-N-tri(propan-2-yl)silylmethanediimine四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到cyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);tri(propan-2-yl)silyliminomethylideneazanide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carbodiimidotitanium Complexes by the Reaction of (Trimethylstannyl)carbodiimides with Titanium Chlorides
    摘要:
    Me(3)Sn-N=C=N-R(1) (R(1) = Si(i)Pr(3), SiPh(2)(t)Bu, Ph) reacts with Cp(2)TiCl(2) (Cp = eta(5)-C(5)H(5), or Cp*(2)TiCl(2) (Cp* = eta(5)-C(5)Me(5)) selectively at the Sn-N bond to give the corresponding bis(carbodiimido)titanium complexes (Cp(2)Ti(N=C=N-SiR(3))(2), Cp*(2)Ti(N=C=N-SiR(3))(2), and Cp(2)Ti(N=C=N-Ph)(2)) in moderate to high yields. The structure of Cp(2)Ti(N=C=N-Ph)(2) was determined by X-ray crystallography. Oligomeric complexes were formed by the reaction of Me(3)Sn-N=C=N-X-N=C=N-SnMe(3) (X = -C(6)H(3)Cl-CH(2)-C(6)H(3)Cl-) with Cp*(2)TiCl(2).
    DOI:
    10.1021/om971129t
  • 作为产物:
    描述:
    三异丙基氯硅烷bis(trimethylstannyl)carbodiimide四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到N'-trimethylstannyl-N-tri(propan-2-yl)silylmethanediimine
    参考文献:
    名称:
    双(锡烷基)重氮衍生物的热和金属催化重排成碳二亚胺:碳二亚胺转移反应
    摘要:
    Thermolysis of bis(trimethylstannyl)diazomethane (1) or bis(tributylstannyl)diazomethane (2) affords the corresponding bis(stannyl)carbodiimides 3-4. Bis(trimethylstannyl)carbodiimide (3) is also obtained at room temperature by palladium-catalyzed isomerization of diazo derivative 1 and is a powerful precursor of elaborated carbodiimides.
    DOI:
    10.1021/om00035a012
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