1-tosyloxy-2-triphenylmethyloxy-ethane | 110596-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-tosyloxy-2-triphenylmethyloxy-ethane
• 英文别名: 2-trityloxyethyl tosylate；2-(trityloxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；2-trityloxyethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 110596-03-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄S
• 分子量: 458.578
• InChiKey: MNDGZHUWGLUUPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tosyloxy-2-triphenylmethyloxy-ethane 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 diethyl 3-methyl (2E)-6-triphenylmethyloxy-2-hexanoatelyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  鼠薄荷素的合成

  摘要：

  3-苯甲氧基-3,3-二甲基丙醛（）在八个方便的步骤中转化为C 18-醛中间体。在缺少C中的合成的主要步骤7 -单元是乙酰乙酸甲酯和磷酸酯衍生物的顺式选择性甲基化γ-alkoxyethylation 。中间体和通过已知方法转化为月桂烯醇（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96076-4
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-tosyloxy-2-triphenylmethyloxy-ethane
  参考文献：
  名称：

  通过低聚乙二醇的高环化高效合成单分散聚乙二醇及其衍生物

  摘要：

  已开发出一种基于大环硫酸盐（MCS）的单分散聚乙二醇（M-PEG）及其单官能化衍生物的方法。寡聚乙二醇（OEG）的大环化提供了MCS（最多62个成员的大环），作为一系列单官能化M-PEG的通用前体。通过MCS的反复亲核开环反应而无需进行基团保护和激活，可以轻松制备一系列M-PEG，包括史无前例的64-mer（2850 Da）。合成简单性与这种新策略的多功能性可能为M-PEG的更广泛应用铺平道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201410309

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER SAS

  公开号：WO2021155006A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are novel compounds of Formula (I); pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK such as cancer.

  提供了式（I）的新化合物；其药用盐，以及药物组合物，可用于治疗由CDK介导的癌症等疾病和疾病。
• Studies aimed at enhancement of reactivity and enantioselectivity of a lithium ester enolate using a chiral tridentate lithium amide
  作者：Mostafa Ahmed Hussein、Akira Iida、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00644-4

  日期：1999.9

  chiral amines 7–13 mediated the asymmetric condensation reaction of lithium ester enolate 2 with benzaldehyde p-anisidine imine 3 giving the corresponding β-lactam 4 in up to 75% ee. It became apparent that coexistence of 2 and chiral lithium amides derived from 7–13 is an important factor for the enhancement of the reactivity and enantioselectivity of 2.

  三齿手性胺7-13介导了烯醇锂酯2与苯甲醛对茴香胺亚胺3的不对称缩合反应，从而在75％ee内产生相应的β-内酰胺4。它变得明显的共存2个衍生自和手性氨基化锂7-13为的反应性和对映选择性的的提高的一个重要因素2。