3-羟基二苯并呋喃 | 20279-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-羟基二苯并呋喃
• 中文别名: 甲磺酸钠；甲基亚磺酸钠盐
• 英文名称: 3-hydroxydibenzofuran
• 英文别名: dibenzofuran-3-ol；3-dibenzofuranol；dibenzo[b,d]furan-3-ol
• CAS: 20279-16-7
• 化学式: C₁₂H₈O₂
• mdl: MFCD00094159
• 分子量: 184.194
• InChiKey: GOQIZPVZGYUGIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-141.5℃ (water )
• 沸点：
  212.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基二苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴二苯并[B,D]呋喃
  参考文献：
  名称：

  Electron-Conjugated Organic Silane Compound and Production Method Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种π-电子共轭有机硅烷化合物，使得有机薄膜在剥离抗性、取向性、结晶度和电导性能方面优越，并提供了其生产方法。一种由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物：R1-SiX1X2X3（其中R1代表具有特定单环杂环单元的有机基；X1到X3是通过水解给出羟基的基团）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：R1-Li（R1与上述相同）或由通用公式表示的化合物：R1-MgX5（R1与上述相同；X5代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X4-SiX1X2X3（X1到X3与上述相同；X4代表氢或卤素原子或较低的烷氧基）。由通用公式表示的π-电子共轭有机硅烷化合物；Z-(R11)m-SiR12R13R14（Z代表源自特定融合多环杂环化合物的有机基；R11代表二价有机基；m为0到10；R12到R14代表卤素原子或烷氧基）。生产该有机硅烷化合物的方法，包括使由通用公式表示的化合物：Z-(R11)m-MgX30（Z、R11和m与上述相同；X30代表卤素原子）与由通用公式表示的化合物反应：X31-SiR12R13R14（X31代表氢或卤素原子或烷氧基；R12到R14与上述相同）。

  公开号：

  US20090005557A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基二苯并呋喃 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-羟基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Tatematsu; Kubota, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1934, vol. 9, p. 449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and testing of potential antisickling agents. 4. Structure-activity relationships of benzyloxy and phenoxy acids
  作者：D. J. Abraham、P. E. Kennedy、A. S. Mehanna、D. C. Patwa、F. L. Williams

  DOI：10.1021/jm00374a006

  日期：1984.8

  small molecules, benzyloxy and phenoxy acids, as potent inhibitors of hemoglobin S (HbS) gelation. Structural modifications with a large number of each class confirm our earlier work that the highest activity is observed with compounds that contain dihalogenated aromatic rings with attached polar side chains. We have also found a halogenated aromatic malonic acid derivative to be quite active. Compounds

  在本文中，我们进一步确立了两类小分子，即苄氧基和苯氧基酸的活性，它们是血红蛋白S（HbS）凝胶化的有效抑制剂。每个类别都有大量结构修饰，这证实了我们较早的工作，即发现含有带有连接的极性侧链的二卤代芳环的化合物具有最高的活性。我们还发现卤代芳族丙二酸衍生物非常活泼。将本文报道的化合物与我们实验室研究的其他抗胶凝剂进行了比较。关于四种衍生物的抗胶凝活性和结合位点及其对血红蛋白（Hb）功能的变构机制的影响进行了评论。
• Al(OTf)3 as a highly efficient catalyst for the rapid acetylation of alcohols, phenols and thiophenols under solvent-free conditions
  作者：Ahmed Kamal、M. Naseer A. Khan、K. Srinivasa Reddy、Y.V.V. Srikanth、T. Krishnaji

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.162

  日期：2007.5

  Aluminium triflate (0.01–0.1 mol %) was found to be an efficient catalyst for the acylation of alcohols, phenols, thiols and sugars with acetic anhydride in high yields under solvent-free conditions in a short reaction time at room temperature. Racemization of optically active alcohols and epimerization of sugars were not observed. The acylation efficacy of various acyl donors was also investigated

  三氟甲磺酸铝（0.01–0.1 mol％）被发现是在室温下短时间内无溶剂条件下高产率地用乙酸酐酰化醇，酚，硫醇和糖的有效催化剂。没有观察到旋光性醇的消旋化和糖的差向异构化。还研究了各种酰基供体的酰化效力。
• Synthesis of Psoralen Analogues Based on Dibenzofuran
  作者：Ana M. A. G. Oliveira、M. Manuela M. Raposo、Ana M. F. Oliveira-Campos、John Griffiths、Antonio E. H. Machado

  DOI：10.1002/hlca.200390237

  日期：2003.8

  The syntheses of four novel psoralen derivatives, 6a–d, of the benzofurocoumarin (=benzofuro[1]benzopyranone) type containing an ester group are described. These compounds might be of interest in PUVA (psoralen long-wave ultraviolet radiation) therapy. The overall efficiency of the synthetic procedure is greatly limited by the low yields for the penultimate step, i.e., formylation of the dibenzofuranols

  描述了四个含酯基的苯并呋喃香豆素（=苯并呋喃[1]苯并吡喃酮）类型的四种补骨脂素衍生物6a - d的合成。这些化合物可能在PUVA（补骨脂素长波紫外线辐射）治疗中受到关注。该合成方法的总效率是由低的产率的倒数第二个步骤大大的限制，即，该dibenzofuranols的甲酰化3a中，Ç或保护dibenzofuranol 4D到羧醛5（方案4）。但是，从5a - d形成吡喃酮环的最后阶段进展顺利（方案5）。
• Facile Synthesis of Multisubstituted Benzo[<i>b</i>]furans via 2,3-Disubstituted 6,7-Furanobenzynes Generated from <i>ortho</i>-Iodoaryl Triflate-type Precursors
  作者：Takamoto Morita、Yoshitake Nishiyama、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.160951

  日期：2017.1.5

  a highly regioselective manner. Since a variety of precursors were easily synthesizable from readily available 2,3-disubstituted 6-hydroxybenzofurans, this method enabled facile synthesis of a wide range of multisubstituted benzofurans, including π-extended molecules.

  使用甲硅烷基甲基格氏试剂作为活化剂，从邻碘芳基三氟甲磺酸酯型前体有效生成 2,3-二取代的 6,7-呋喃苯乙炔。6,7-呋喃苯乙炔和不对称亲芳体之间的反应以高度区域选择性的方式进行。由于各种前体很容易从容易获得的 2,3-二取代 6-羟基苯并呋喃合成，该方法能够轻松合成多种多取代苯并呋喃，包括 π 扩展分子。
• Synthesis of Carbazoles and Carbazole-Containing Heterocycles via Rhodium-Catalyzed Tandem Carbonylative Benzannulations
  作者：Wangze Song、Xiaoxun Li、Ka Yang、Xian-liang Zhao、Daniel A. Glazier、Bao-min Xi、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00212

  日期：2016.4.1

  tri-, tetra-, and pentacyclic heterocycles from different types of aryl propargylic alcohols. These tandem reactions provide efficient access to highly substituted carbazoles, furocarbazoles, pyrrolocarbazoles, thiophenocarbazoles, and indolocarbazoles. While tricyclic heterocycles could be derived from vinyl aryl propargylic alcohols, tetra- and pentacyclic heterocycles were synthesized from diaryl

  多环芳族化合物是药物和其他材料的重要成分。我们已经开发了一系列Rh催化的串联羰基苯环用于从不同类型的芳基炔丙醇合成三环，四环和五环杂环。这些串联反应提供了高效取代高度取代的咔唑，呋喃咔唑，吡咯并咔唑，噻吩并咔唑和吲哚并咔唑的途径。虽然三环杂环可以衍生自乙烯基芳基炔丙醇，但四环和五环杂环是由二芳基炔丙醇合成的。串联羰基苯环化反应是由π-酸性铑（I）催化剂介导的向炔烃的亲核加成生成的，从而生成关键的金属-卡宾中间体，然后被一氧化碳捕获，形成乙烯酮，用于6π电环化。总体而言，在所有这些串联的羰基苯并环化反应中均形成三个键和两个环。