2-(difluoromethyl)-4-methyloxazol-5(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-4-methyloxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 2-difluoromethyl-4-methyl-5(2H)-oxazolone；2-(difluoromethyl)-4-methyl-2H-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₅H₅F₂NO₂
• 分子量: 149.097
• InChiKey: CEVWGOYYCZJNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲撑丙二酸二乙酯 、 2-(difluoromethyl)-4-methyloxazol-5(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 diethyl 2-((2-(difluoromethyl)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrooxazol-2-yl)methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 二氟乙酸酐 反应 2.5h， 生成 2-(difluoromethyl)-4-methyloxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。

  公开号：

  WO2021134004A1

文献信息

• Synthesis of 3,3-Difluoro-DL-alanine and 3,3-Difluoro-DL-alanine Precursors
  作者：Hugues d'Orchymont

  DOI：10.1055/s-1993-25979

  日期：——

  The key intermediate to 3,3-difluoroalanine, 2,2-difluoro-1-ethylthioethylamine hydrobromide (2), was prepared by the Steglich and Weygand procedure. Its conversion to N-benzyloxycarbonyl-2,2-difluoro-1-ethenylethylamine (5) followed by oxidation and subsequent deprotection of the amine afforded the 3,3-difluoroalanine.

  3,3-二氟丙氨酸的关键中间体 2,2-二氟-1-乙硫基乙胺氢溴酸盐 (2) 是通过 Steglich 和 Weygand 程序制备的。将其转化为 N-苄氧羰基-2,2-二氟-1-乙烯基乙胺 (5)，然后进行氧化，最后对胺进行脱保护，就得到了 3,3-二氟丙氨酸。