α-acetoxyisochromanone | 87532-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: α-acetoxyisochromanone
• 英文别名: 3-Oxo-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-4-yl acetate；(3-oxo-1,4-dihydroisochromen-4-yl) acetate
• CAS: 87532-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: MSJDFPKFABMAJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  380.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-isochromandione 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 α-acetoxyisochromanone
  参考文献：
  名称：

  Barbier, Michel, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1253 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of alkyl trimethylsilyl ketene acetals with lead(IV) carboxylates
  作者：George M. Rubottom、John M. Gruber、Roberto Marrero、Henrik D. Juve、Chong Wan Kim

  DOI：10.1021/jo00173a031

  日期：1983.12
• RUBOTTOM, G. M.;GRUBER, J. M.;MARRERO, R.;JUVE, H. D. ,, JR;KIM, SHONG, W+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4940-4944
  作者：RUBOTTOM, G. M.、GRUBER, J. M.、MARRERO, R.、JUVE, H. D. ,, JR、KIM, SHONG, W+

  DOI：——

  日期：——
• BARBIER, MICHEL, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 11, 1253-1260
  作者：BARBIER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Barbier, Michel, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1253 - 1260
  作者：Barbier, Michel

  DOI：——

  日期：——