2-(benzofuran-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide | 950888-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(benzofuran-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(1-benzofuran-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 950888-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: JVRRNBUNXCCFOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzofuran-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 甲醇 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明公开了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  US20200095258A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 、 (N-甲氧基-N-甲羰基甲基)磷酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以50%的产率得到2-(benzofuran-3-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明公开了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  US20200095258A1

文献信息

• Functionalized heterocycles as antiviral agents
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US10865211B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐类： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• WO2007/107543
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2001868B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8232298B2
  申请人：——

  公开号：US8232298B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FONCTIONNALISÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020061435A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: Formula (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.