((3S,4R,5S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-5-((R)-1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl)tetrahydro-furan-3-yl)methyl 4-nitrobenzoate | 1393571-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((3S,4R,5S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-5-((R)-1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl)tetrahydro-furan-3-yl)methyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 1393571-30-6
• 化学式: C₄₁H₃₈N₂O₉
• 分子量: 702.761
• InChiKey: VSEXOCSPTAXJPB-TUBOUOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  146.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4R,5S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-5-((R)-1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl)tetrahydro-furan-3-yl)methyl 4-nitrobenzoate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 ((4R,4aS,7S,7aR)-2-oxo-4-(trityloxymethyl)hexahydro-1H-furo[3,2-d][1,3]oxazin-7-yl)-methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成法合成环状β-氨基酸顺喷沙星呋喃衍生物

  摘要：

  作为关键步骤，已从d-甘露醇衍生的共轭硝基烯烃开始，通过分子内一氧化氮环加成（INOC）合成了两种顺式戊烷的呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.126
• 作为产物：
  描述：

  (6S)-6-((R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)-3,3a,4,6-tetrahydrofuro[3,4-c]isoxazole 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 ((3S,4R,5S)-4-(benzyloxycarbonylamino)-5-((R)-1-hydroxy-2-(trityloxy)ethyl)tetrahydro-furan-3-yl)methyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  分子内一氧化氮环加成法合成环状β-氨基酸顺喷沙星呋喃衍生物

  摘要：

  作为关键步骤，已从d-甘露醇衍生的共轭硝基烯烃开始，通过分子内一氧化氮环加成（INOC）合成了两种顺式戊烷的呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.126