tert-butyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate | 863769-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-BOC-4-piperidin-2-yl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 863769-43-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: IIQZSQGYPNOMSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-((S)-2-cyano-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)ethyl)-4-(1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 异丙基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  RORγt抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。

  公开号：

  CN113072542A

文献信息

• Improving the throughput of batch photochemical reactions using flow: Dual photoredox and nickel catalysis in flow for C(sp2)<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:mtext /></mml:mrow></mml:math>C(sp3) cross-coupling
  作者：Irini Abdiaj、Jesús Alcázar

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.041

  日期：2017.12

  We report herein the transfer of dual photoredox and nickel catalysis for C(sp2)C(sp3) cross coupling form batch to flow. This new procedure clearly improves the scalability of the previous batch reaction by the reactor’s size and operating time reduction, and allows the preparation of interesting compounds for drug discovery in multigram amounts.

  我们在此报告C（sp 2）的双光氧化还原和镍催化的转移C（sp 3）交叉耦合形成批量流动。该新程序通过反应器的尺寸和操作时间的减少，明显提高了前批反应的可扩展性，并允许制备有趣的化合物，用于以克数计的药物发现。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• Native functionality in triple catalytic cross-coupling: sp ³ C–H bonds as latent nucleophiles
  作者：Megan H. Shaw、Valerie W. Shurtleff、Jack A. Terrett、James D. Cuthbertson、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1126/science.aaf6635

  日期：2016.6.10

  carbon centers adjacent to nitrogen or oxygen. The use of sp3 C–H bonds—which are ubiquitous in organic molecules—as latent nucleophile equivalents for transition metal–catalyzed cross-coupling reactions has the potential to substantially streamline synthetic efforts in organic chemistry while bypassing substrate activation steps. Through the combination of photoredox-mediated hydrogen atom transfer (HAT)

  从 HAT 到 CC 键的形成 铱和镍已经是锻造碳-碳键的成熟团队。铱从一个简单的发光二极管收集蓝光，并通过镍协调耦合。肖等人。现在为团队添加第三名球员，即氢原子转移 (HAT) 催化剂（参见 Fruit 的观点）。这三种催化剂一起可以将溴或氯芳基环直接连接到与氮或氧相邻的 CH 位点，无需事先修饰。该反应对广泛的底物具有高度选择性。科学，这个问题 p。1304; 另见第。1277 三种催化剂将芳环附加到与氮或氧相邻的各种碳中心。使用 sp3 C-H 键（在有机分子中普遍存在）作为过渡金属催化交叉偶联反应的潜在亲核试剂等价物，有可能大大简化有机化学中的合成工作，同时绕过底物活化步骤。通过光氧化还原介导的氢原子转移 (HAT) 和镍催化的结合，我们开发了一种高选择性和通用的 C-H 芳基化方案，可激活各种 C-H 键作为交叉偶联的天然功能手柄。这种温和的方法利用可调节的 HAT 催化剂，该催
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• [EN] RORγT INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RORγT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] RORγt抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：DONGGUAN HEC NEW DRUG R&D CO LTD

  公开号：WO2021139595A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  涉及药物技术领域，具体涉及RORγt抑制剂及其制备方法和用途。还涉及包含所述化合物的药物组合物，制备该药物组合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。