phenyl 2-(benzyloxy)-4-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoyl)-6-methylbenzoate | 1359024-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 2-(benzyloxy)-4-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoyl)-6-methylbenzoate
• CAS: 1359024-01-3
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₆
• 分子量: 517.622
• InChiKey: HAYRMFFYCOJTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(benzyloxy)-4-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoyl)-6-methylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.58h， 生成 phenyl 6-(benzyloxy)-2-methyl-4-(piperidin-2-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-methoxy-6-methylbenzoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.91h， 生成 phenyl 2-(benzyloxy)-4-(5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoyl)-6-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1