tert-butyl 3,3-dimethyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3,3-dimethyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3,3-dimethyl-2-oxo-1-piperidinecarboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: GEIIRFRFZUSGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dimethyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate 以 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,3-二甲基-2-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides

  摘要：

  式子##STR1##的化合物能够抑制内皮素的活性。其中符号的定义如下：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4直接连接在环状碳上，分别独立地表示：(a) 氢；(b) 烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳基烷氧基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代；(c) 卤素；(d) 羟基；(e) 腈基；(f) 硝基；(g) --C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h) --CO.sub.2H或--CO.sub.2R.sup.5；(i) --Z.sup.4--NR.sup.6R.sup.7；(j) --Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8R.sup.9；或(k) R.sup.3和R.sup.4也可以是烷基或烯基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代，与它们连接的碳原子一起完成一个4-到8元饱和，不饱和或芳香环。其余符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US05846990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以52%的产率得到tert-butyl 3,3-dimethyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。

  公开号：

  US20200071302A1

文献信息

• N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200071302A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了具有结构式（I）的N-(azaaryl)cyclolactam-1-羧酰胺衍生物，其制备方法及用途。每个取代基在规范和权利要求中有定义。本申请中的化合物系列可广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别适用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌症，并有望开发成为新一代CSF-1R抑制剂药物。
• Substituted biphenyl isoxazole sulfonamides
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05846990A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Compounds of the formula ##STR1## inhibit the activity of endothelin. The symbols are defined as follows: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each directly bonded to a ring carbon and are each independently (a) hydrogen; (b) alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aryloxy, aralkyl or aralkoxy, any of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 ; (c) halo; (d) hydroxyl; (e) cyano; (f) nitro; (g) --C(O)H or --C(O)R.sup.5 ; (h) --CO.sub.2 H or --CO.sub.2 R.sup.5 ; (i) --Z.sup.4 --NR.sup.6 R.sup.7 ; (j) --Z.sup.4 --N(R.sup.10)--Z.sup.5 --NR.sup.8 R.sup.9 ; or (k) R.sup.3 and R.sup.4 together may also be alkylene or alkenylene, either of which may be substituted with Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3, completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached; and the remaining symbols are as defined in the specification.

  式子##STR1##的化合物能够抑制内皮素的活性。其中符号的定义如下：R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4直接连接在环状碳上，分别独立地表示：(a) 氢；(b) 烷基，烯基，炔基，烷氧基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳基烷氧基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代；(c) 卤素；(d) 羟基；(e) 腈基；(f) 硝基；(g) --C(O)H或--C(O)R.sup.5；(h) --CO.sub.2H或--CO.sub.2R.sup.5；(i) --Z.sup.4--NR.sup.6R.sup.7；(j) --Z.sup.4--N(R.sup.10)--Z.sup.5--NR.sup.8R.sup.9；或(k) R.sup.3和R.sup.4也可以是烷基或烯基，其中任意一种可能用Z.sup.1，Z.sup.2和Z.sup.3替代，与它们连接的碳原子一起完成一个4-到8元饱和，不饱和或芳香环。其余符号如说明书中所定义。
• N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative, preparation method therefor, and use thereof
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US11149021B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (I), a preparation method therefor, and a use thereof are disclosed in the application. Each substituent are defined in the specification and claims. The series of compounds of the application can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary tumor site metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本申请公开了一种具有式(I)结构的 N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和用途。各取代基在说明书和权利要求中均有定义。本申请的系列化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发肿瘤部位转移或骨转移癌，有望开发成新一代CSF-1R抑制剂药物。
• [EN] N-(AZAARYL)CYCLOLACTAM-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE N-(AZAARYL)CYCLOLACTAME-1-CARBOXAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2018214867A9

  公开（公告）日：2019-10-03

  [EN] An N-(azaaryl)cyclolactam-1-carboxamide derivative having a structure of formula (1), a preparation method therefor, and a use thereof, each substituent being defined in the description and claims. The compound can be widely applied to the preparation of medicaments for treating cancer, tumor, autoimmune diseases, metabolic diseases, or metastatic diseases, in particular for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic diseases, neurodegenerative diseases, metastasis of primary tumor sites, or bone metastatic cancer, and is expected to be developed into CSF1R inhibitor drugs.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de N-(azaaryl)cyclolactame-1-carboxamide ayant une structure de formule (1), son procédé de préparation et son utilisation, chaque substituant étant défini dans la description et les revendications. Le composé de l'invention peut être largement appliqué à la préparation de médicaments pour le traitement du cancer, de tumeurs, de maladies auto-immunes, de maladies métaboliques ou de maladies métastatiques, en particulier pour le traitement du cancer de l'ovaire, du cancer du pancréas, du cancer de la prostate, du cancer du sein, du cancer du col de l'utérus, du glioblastome, du myélome multiple, de maladies métaboliques, de maladies neurodégénératives, de la métastase de sites tumoraux primaires, ou du cancer métastatique osseux, et est censé être développé dans des médicaments inhibiteurs de CSF1R.
  [ZH] 一种具有式(l)结构的N-(氮杂芳基)环内酰胺-1-甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。所述化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、成胶质细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经变性疾病、原发性肿瘤位点的转移或骨转移性癌症的药物，有望开发成CSF1R抑制剂药物。
• [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]p-nitrobenzene and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene as Lead Reagents for the Direct Ring Contraction of Lactams to Pyrrolidines
  作者：Claude Spino、Samuel Aubert-Nicol、Nora Heinrich、Jean Lessard

  DOI：10.3987/com-18-s(f)43

  日期：——