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diethylaminodiethinylphosphane
diethylaminodiethinylphosphane | 97972-05-9
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethylaminodiethinylphosphane
英文别名
N-diethynylphosphanyl-N-ethylethanamine
CAS
97972-05-9
化学式
C
8
H
12
NP
mdl
——
分子量
153.164
InChiKey
RCTCPVCGZZASSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.91
重原子数:
10.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
3.24
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
diethylaminodiethinylphosphane
在
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以205 mg的产率得到N-diethynylphosphoryl-N-ethylethanamine
参考文献:
名称:
用于半胱氨酸选择性蛋白质标记和二硫键重桥的二乙炔基次膦酸盐
摘要:
二乙炔基次膦酸盐被开发为双功能亲电子试剂,用于肽、蛋白质和抗体的位点选择性修饰。它们的一个缺电子三键选择性地与硫醇反应,并定位亲电子部分,以便随后与另一个硫醇进行分子内或分子间反应。发现所获得的缀合物在人血浆中和存在小硫醇的情况下是稳定的。我们进一步证明该方法适用于生成用于细胞内递送的功能性蛋白质缀合物。最后,该试剂类用于生成功能性均质重桥抗体,这些抗体对其靶标保持特异性。其模块化合成、硫醇选择性和缀合物稳定性使二乙炔基次膦酸盐成为生物和制药应用中蛋白质缀合的理想候选者。
DOI:
10.1002/anie.202100683
作为产物:
描述:
二乙基二氯磷
、
乙炔
在
溴化乙啶
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以43%的产率得到diethylaminodiethinylphosphane
参考文献:
名称:
Maerkl, Gottfried; Weber, Wilhelm; Weiss, Wilfried, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2365 - 2395
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MAERKL, G.;WEBER, W.;WEISS, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2365-2395
作者:
MAERKL, G.、WEBER, W.、WEISS, W.
DOI:
——
日期:
——
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