N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydro-pyrimidin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-5-chloro-thiophene-2-carboxamide | 1093656-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydro-pyrimidin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-5-chloro-thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-{[tert-Butyl (diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide；N-[[(5S)-3-[4-[3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl]-3-chlorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093656-18-8
• 化学式: C₃₇H₄₀Cl₂N₄O₅SSi
• 分子量: 751.806
• InChiKey: AHIWYQJEZXXVPF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydro-pyrimidin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-5-chloro-thiophene-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以16%的产率得到5-Chloro-N-{[(5S)-3-{3-chloro-4-[3-(2-hydroxyethyl)-2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]phenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-[(2S)-oxiran-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide 、 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-one 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到N-{[(5S)-3-{4-[3-(2-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)-2-oxotetrahydro-pyrimidin-1(2H)-yl]-3-chlorophenyl}-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl}-5-chloro-thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。

  公开号：

  US20100298293A1

文献信息

• Substituted oxazolidinones and their use
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08198267B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  本发明涉及新颖的取代噁唑烷酮，其制备过程，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。
• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND THEIR USE
  申请人：Allerheiligen Swen

  公开号：US20100298293A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to novel substituted oxazolidinones, to processes for preparation thereof, to the use thereof for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for producing medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，以及其制备方法，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病的治疗。