carbonic acid monopropyl ester | 57272-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: carbonic acid monopropyl ester
• 英文别名: Kohlensaeure-monopropylester；Propyl-hydrogencarbonat；Propylkohlensaeure；Monopropylcarbonat；hydroxycarbonylpropylether；trimethylene carbonate；Propyl carbonate；propyl hydrogen carbonate
• CAS: 57272-08-9
• 化学式: C₄H₈O₃
• 分子量: 104.106
• InChiKey: FOWDZVNRQHPXDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  26-30 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 carbonic acid monopropyl ester 生成 碳酸甲丙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic polyamino containing compounds having therapeutic effect and the

  摘要：

  以下一般公式的新化合物：##STR1##其中R.sub.1是酰基、烷基、环烷基、羧基烷基或其酯、杂环基团、糖残基或氢原子，R.sub.2代表氢原子或较低的烷基，R.sub.3代表氢原子或含氮基团，提供了这些化合物中的一些需要从属于蓼属植物中分离和纯化的化合物，其他化合物则是通过对分离的化合物进行各种取代基的化学修饰而制备的，这些新化合物具有治疗作用，特别是如抗肿瘤、催吐、厌食、精神作用、血管收缩、罂粟碱、抗帕金森病和/或抗利尿作用。

  公开号：

  US04476299A1
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 methylammonium carbonate 生成 carbonic acid monopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hempel; Seidel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 3001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylation of Phenol Derivatives. XXII. Formation of Alkali Alkyl Carbonate by the<i>O</i>-Carboxylation of Alcohol in the Presence of an Alkali Salt of a Weak Acid
  作者：Ichiro Hirao、Taketoshi Kito、Takatomo Funamoto、Taketoshi Murakami、Katsuyuki Usami

  DOI：10.1246/bcsj.49.2775

  日期：1976.10

  O-Carboxylation of the alcohol (ROH) occurred to give alkali alkyl carbonate in a good yield when carbon dioxide was introduced into the mixture of an alkali salt of a weak acid, alcohol, and acetone (or THF) at room temperature under atmospheric pressure. Such alkali salts as PhOM, p-R′C6H4OM (R′=CH3, CH3O, or Br), Et2NCSSM, NaCN, and C6H4(CO)2NK (M=K or Na) were effective. The mixture of HOC6H4COOM and ROCOOM was obtained from the reaction using MOC6H4COOM as an alkali salt. However, the mixture was composed of equimolar amounts of p-HOC6H4COOM and ROCOOM when p-MOC6H4COOM was used. In this reaction, two mechanisms have been examined.

  在常温常压下，将二氧化碳引入弱酸碱盐、醇和丙酮（或四氢呋喃）的混合物中，醇（ROH）发生 O-羧化反应，生成碱式碳酸烷基酯，收率很高。PhOM、p-R′ OM（R′=CH3、 O 或 Br）、Et2NCSSM、NaCN 和 C6H4(CO)2NK（M=K 或 Na）等碱盐均有效。用 MO COOM 作为碱式盐进行反应，可以得到 HO COOM 和 ROCOOM 的混合物。然而，当使用对 MO COOM 时，混合物由等摩尔量的对 HO COOM 和 ROCOOM 组成。在这一反应中，对两种机理进行了研究。
• Design, synthesis, insecticidal activities, and molecular docking of novel pyridylpyrazolo carboxylate derivatives
  作者：Shuai Yang、Hongxiang Peng、Jinyi Zhu、Chen Zhao、Hanhong Xu

  DOI：10.1002/jhet.4476

  日期：2022.8

  hopping” and “intermediate derivatization method” (IDM), a total of 44 novel pyridylpyrazolo carboxylate derivatives were designed and synthesized. The structures of these compounds were identified by 1H NMR and 13C NMR, and the insecticidal activities of the target compounds against Plutella xylostella and Spodoptera frugiperda were tested. Compound G35 showed the best insecticidal activities against P

  在前期工作的基础上，采用“支架跳跃”和“中间衍生法”（IDM）策略，设计合成了44种新型吡啶基吡唑并羧酸盐衍生物。这些化合物的结构经1 H NMR和13 C NMR鉴定，并测试了目标化合物对小菜蛾和草地贪夜蛾的杀虫活性。化合物G35对P. xylostella (LC 50  = 33.65 mg/L) 和S. frugiperda表现出最好的杀虫活性（死亡率 = 100 mg/L 时的 61.21%）。初步构效关系分析表明，在苯环上引入氨基和乙酰胺有助于提高支架的杀虫活性。化合物G34或G35与小菜蛾Ryanodine受体（RyRs）的分子对接模型表明，RyRs可能是该系列化合物的潜在靶点，并解释了杀虫活性的差异。这些发现为进一步优化吡啶基吡唑并羧酸盐支架作为潜在的杀虫剂提供了指导。
• Compounds having therapeutic effect and the preparation thereof
  申请人：Tobishi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04725578A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  New compounds of the following general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is acyl, alkyl, cycloalkyl, carboxyalkyl or ester thereof, heterocyclic group, saccharide residue or hydrogen atom, R.sub.2 stands for hydrogen atom or a lower alkyl and R.sub.3 represents hydrogen atom or a nitrogen-containing group, are provided, among these, some of the compounds to be isolated and purified from a plant belonging to Genus Rubia, other compounds being prepared by chemically modifying the isolated compounds with various kind of substituents and these new compounds having therapeutic effect, in particular such as antineoplastic, emetic, anorexigenic, psychotropic, vasoconstrictive, papaverinic, antiperkinsonian and/or antidiuretic effect.

  以下通用公式的新化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 是酰基，烷基，环烷基，羧基烷基或其酯，杂环基团，糖苷残基或氢原子，R.sub.2 代表氢原子或较低的烷基，R.sub.3 代表氢原子或含氮基团，提供了一些这些化合物要从属于茜草属植物中分离和纯化，其他化合物通过化学修饰已分离的化合物与各种取代基制备，这些新化合物具有治疗效果，特别是抗肿瘤，呕吐，厌食，精神药，血管收缩，罂粟碱，抗帕金森病和/或抗利尿效果。
• Faurholt; Jespersen, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung A: Chemische Thermodynamik, Kinetik, Elektrochemie, Eigenschaftslehre, 1933, vol. 165, p. 79
  作者：Faurholt、Jespersen

  DOI：——

  日期：——
• Faurholt; Gjaldbaek, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1943, vol. 17, p. 219
  作者：Faurholt、Gjaldbaek

  DOI：——

  日期：——