benzyl 2,2,2-triphenylacetate | 37173-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: benzyl 2,2,2-triphenylacetate
• 英文别名: Benzyl-triphenylacetat；triphenyl-acetic acid benzyl ester；Triphenyl-essigsaeure-benzylester
• CAS: 37173-04-9
• 化学式: C₂₇H₂₂O₂
• 分子量: 378.47
• InChiKey: PZRJTJUVWUPWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,2,2-triphenylacetate 179.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 生成 苯甲醛 、 methylammonium carbonate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Reactivity of Atoms and Groups in Organic Compounds. XIII. The Influence of Structure on the Pyrolysis of Esters of Triphenylacetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a043
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzyl 2,2,2-triphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  The Reactivity of Atoms and Groups in Organic Compounds. XIII. The Influence of Structure on the Pyrolysis of Esters of Triphenylacetic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a043

文献信息

• Esterification of carboxylic acids catalyzed by in situ generated tetraalkylammonium fluorides
  作者：Takashi Ooi、Hayato Sugimoto、Kanae Doda、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02035-4

  日期：2001.12

  Esterification of carboxylic acids with alkyl halides can be efficiently catalyzed by tetrabutylammonium fluoride (TBAF) generated in situ from tetrabutylammonium hydrogensulfate (TBAHSO4) and KF·2H2O in THF. The general applicability and the characteristic feature of this approach has been amply demonstrated.

  由四丁基硫酸氢铵（TBAHSO 4）和KF·2H 2 O在THF中原位生成的四丁基氟化铵（TBAF）可以有效地催化烷基卤化物对羧酸的酯化反应。该方法的一般适用性和特征已得到充分证明。
• Sterically Congested Ester Formation from α‐Substituted Malononitrile and Alcohol by an Oxidative Method Using Molecular Oxygen
  作者：Yujiro Hayashi、Jing Li、Hirotaka Asano、Daisuke Sakamoto

  DOI：10.1002/ejoc.201800984

  日期：2019.1.31

  A metal‐free oxidative esterification or thio‐esterification of readily available substituted malononitrile and alcohol or thiol has been developed by simply mixing α‐substituted malononitrile and alcohol or thiol in the presence of base under a molecular oxygen atmosphere.

  通过在分子氧气氛下在碱的存在下，简单地将α-取代的丙二腈与醇或硫醇混合，已开发出了易于获得的取代的丙二腈与醇或硫醇的无金属氧化酯化或硫代酯化方法。