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1-chloro-1-phenyl-1-silacyclobutane | 3401-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-1-phenyl-1-silacyclobutane
英文别名
1-chloro-1-phenylsilacyclobutane;1-phenyl-1-chlorosilacyclobutane;1-Chloro-1-phenylsiletane
1-chloro-1-phenyl-1-silacyclobutane化学式
CAS
3401-28-3
化学式
C9H11ClSi
mdl
——
分子量
182.725
InChiKey
DBYRASAQTCQQMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    103.5-105.5 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    1.0919 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ffc83d9ca8ac7a691a6685f026f0cc8a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-1-phenyl-1-silacyclobutane三乙基硼 作用下, 以 四氢呋喃正己烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 1-acetoxy-2-(2-methylpropyl)-1-phenylsilacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Nucleophile-Induced Ring Enlargement of 1-(1-Iodoalkyl)silacyclobutane and 1-(1,2-Epoxyalkyl)silacyclobutane into Silacyclopentane. Application to the Syntheses of 1,4-Diol, 4-Alken-1-ol, and 1,4,5-Triol
    摘要:
    已描述了两种将硅杂环丁烷扩大为硅杂环戊烷的方法:(1)1-(1-碘烷基)硅杂环丁烷与t-BuOK或AgOAc处理后得到2-烷基-1-硅杂环戊烷,这些产物可通过碳-硅键的氧化裂解容易地转化为1,4-二醇。(2)i-PrOLi加成到1-[(Z)-1,2-环氧己基]-1-甲基硅杂环丁烷中,得到erythro-2-(1-羟基戊基)-1-异丙氧基-1-甲基硅杂环戊烷,后者可转化为(Z)-4-壬烯-1-醇、(E)-4-壬烯-1-醇或1,4,5-壬三醇。
    DOI:
    10.1246/bcsj.68.250
  • 作为产物:
    描述:
    氯苯正丁基锂magnesium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-chloro-1-phenyl-1-silacyclobutane
    参考文献:
    名称:
    恩替卡韦中间体及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物10的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,在还原剂的作用下,将酯类化合物11进行还原反应,得到化合物10。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物11的制备方法,其包括以下步骤:在有机溶剂中,酸存在的条件下,将化合物12与羟基保护试剂进行上羟基保护基的反应,得到化合物11。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件温和,产品收率较高。原子经济性好,环境友好,适合于工业化生产。
    公开号:
    CN104177394B
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文献信息

  • 一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间 体
    申请人:浙江星月药物科技股份有限公司
    公开号:CN104017016B
    公开(公告)日:2017-04-05
    本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法,以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤:溶剂中,在质子酸的作用下,将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应,即可。本发明的制备方法原料廉价易得,反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小,中间体易于纯化分离,适于工业化生产。
  • Potassium t-butoxide or silver acetate induced ring enlargement of silacyclobutane into silacyclopentane. Application to the Synthesis of 1,4-Diol
    作者:Kozo Matsumoto、Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/0040-4039(91)80175-6
    日期:1991.10
    Treatment of 1-(1-iodoalkyl)-1-silacyclobutanes with t-BuOK or AgOAc provided 2-alkyl-1-silacyclopentanes which were easily converted into 1,4-diols by oxidative cleavage of carbonsilicon bonds.
    用t-BuOK或AgOAc处理1-(1-碘烷基)-1-硅环丁烷提供了2-烷基-1-硅环戊烷,它们很容易通过碳硅键的氧化裂解而转化为1,4-二醇。
  • Chemistry of Enoxysilacyclobutanes: Highly Selective Uncatalyzed Aldol Additions
    作者:Scott E. Denmark、Brian D. Griedel、Diane M. Coe、Mark E. Schnute
    DOI:10.1021/ja00095a004
    日期:1994.8
    O(Silacyclobuty1) ketene acetals derived from esters, thiol esters, and amides underwent facile aldol addition with a variety of aldehydes at room temperature without the need for catalysts. The uncatalyzed aldol addition reaction of O(silacyclobuty1) ketene acetals displayed the following characteristics: (1) the rate of reaction was highly dependent on the spectator substituent on silicon and the
    由酯、硫羟酸酯和酰胺衍生的 O(Silacyclobuty1) 烯酮缩醛在室温下与各种醛轻松进行醛醇加成,无需催化剂。O(silacyclobuty1) 烯酮缩醛的未催化羟醛加成反应具有以下特征:(1) 反应速率高度依赖于硅上的观察者取代基和烯酮缩醛的几何形状,(2) 0,O-烯酮E 构型的缩醛提供了具有高非对映选择性(93/7 到 99/1)的合成羟醛产物,(3)共轭醛比脂肪醛反应更快,(4)反应对溶​​剂温和。此外,发现醇醛反应被金属醇盐有效催化。标记实验表明,热醛醇反应通过直接分子内硅基团转移进行,而醇盐催化的反应可能通过原位生成的金属烯醇化物进行。过渡态的计算模型表明船型过渡结构是优选的,支持观察到的热醛醇反应的顺式选择性。研究了热催化和醇盐催化的迈克尔加成,揭示了 1,2- 和 1 之间的竞争,加成有利于前者。
  • Silaethene
    作者:N. Auner、J. Grobe
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83695-5
    日期:1980.4
    Monosilacyclobutanes of the type RR′2CH2CH2 are prepared by ring closure reactions of 3-halopropylhalosilanes and by substitution of SiCl containing silacyclobutane rings with organometallic reagents (RMgX, LiR, NaCp). Under optimal experimental conditions yields between 50 and 95% can be obtained by both procedures. Characterization of the compounds is accomplished by analytical (C, H, N) and NMR
    类型RR的Monosilacyclobutanes' 2 CH 2 CH 2由3- halopropylhalosilanes环闭合反应,并通过用含有有机金属试剂(RMGX,LIR,NACP)硅杂环丁烷环的SiCl的取代制备。在最佳实验条件下,两种方法均可获得50%至95%的产率。通过分析(C,H,N)和NMR,IR和质谱研究完成化合物的表征。
  • Synthesis and polymerization of 9-carbazolyl-containing 1-silacyclobutane derivatives
    作者:N. V. Ushakov、N. A. Pritula、A. I. Rebrov
    DOI:10.1007/bf00699934
    日期:1993.8
    9-carbazolyl-containing 1-silacyclobutane derivatives containing tri-, tetra-, and pentamethylene bridges between the nitrogen and silicon atoms and 1-methyl-1-p-[dimethyl-γ-(9-carbazolylpropyl)silyl]phenyl-1-silacyclobutane have been synthesized. Polymerization (thermally induced and catalytic) of these monomers afforded polysiltrimethylenes having 9-carbazolyl groups in the substituents framing the main
    新型含 9-咔唑基的 1-硅杂环丁烷衍生物在氮和硅原子和 1-甲基-1-p-[二甲基-γ-(9-咔唑基丙基)甲硅烷基]苯基-1 之间含有三-、四-和五亚甲基桥-硅杂环丁烷已合成。这些单体的聚合(热诱导和催化)得到在构成主链的取代基中具有 9-咔唑基的聚硅三亚甲基。已经进行了含 9-咔唑基的硅杂环丁烷与其他类型的硅杂环丁烷的共聚。
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