(E)-1-tributylstannyl-1-dodecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-1-tributylstannyl-1-dodecene
• 英文别名: tri-n-butyl-1-dodecenylstannane
• 化学式: C₂₄H₅₀Sn
• 分子量: 457.371
• InChiKey: CCBQGTJUQNWMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tributylstannyl-1-dodecene 在 palladium diacetate 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到(11E,13E)-Tetracosa-11,13-diene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,3- and 1,4-Dienes by the Oxidative Coupling of 1-Alkenylstannanes and 2-Alkenylstannanes in the Presence of Palladium Catalyst

  摘要：

  在钯催化剂存在的情况下，用叔丁氧肟（tBuOOH）处理 1-烯基锡烷可以得到 1,3-二烯。1- 烷基锡烷与 2- 烷基锡烷发生交叉偶联反应，可选择性地生成 1,4-二烯，产率高。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.5
• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 silica 作用下， 反应 3.0h， 以to give 131.7 g (96.0%) of tri-n-butyl-1-dodecenylstannane的产率得到(E)-1-tributylstannyl-1-dodecene
  参考文献：
  名称：

  1-alkyl, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and

  摘要：

  本发明公开了1-烷基，1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1，3-丙二醇，其中间体和制备方法，以及减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍和抑制细菌和真菌生长的方法。

  公开号：

  US05519062A1

文献信息

• 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05360811A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols of the formula RCH(OR.sup.1)CH(NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 or RCH.sub.2 CR.sup.35 (NR.sup.2 R.sup.3)R.sup.4 wherein R is ##STR1## wherein R.sup.5 is CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m C.tbd.C, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.dbd.CH,CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.m CH.sub.2 CH.sub.2, ##STR2## wherein m is 3 to 15, n is 0 to 12, and W and X are independently hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, halogen, or trifluoromethyl, ##STR3## wherein R.sup.23 loweralkyl; Z is S, O, or C.dbd.O; and A is S or O; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.35 and R.sup.40 are as defined in the specification, the optical isomers thereof, or the pharmaceutically acceptable salts thereof, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4，其中R是##STR1##，其中R5是CH3(CH2)mC≡C，CH3(CH2)mCH═CH，CH3(CH2)mCH2CH2，##STR2##，其中m是3到15，n是0到12，W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基，##STR3##，其中R23是较低烷基；Z是S、O或C═O；A是S或O；R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义，其光学异构体，或其药物可接受的盐，中间体及其制备方法，以及用于减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
• Regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes. Transition-metal catalyzed stannylmetalation of acetylenes and conversion of enol triflates and vinyl iodides into vinylstannanes
  作者：Seijiro Matsubara、Jun-Ichi Hibino、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87365-4

  日期：1985.4

  Two new methods for the regio- and stereo-selective synthesis of vinylstannanes are described. (i) The reaction of terminal acetylenes with n-Bu3SnMgMe, n-Bu3SnAlEt2, or (n-Bu3Sn)2Zn in the presence of various transition-metal catalysts provides vinylstannanes in good yields. Whereas copper-catalyzed stannylmagnesation of 4-benzyloxy-1-butyne gives (E)-4-benzyloxy-1-tributylstannyl-1-butene exclusively

  描述了乙烯基锡烷的区域和立体选择性合成的两种新方法。（i）在各种过渡金属催化剂存在下，末端乙炔与n-Bu 3 SnMgMe，n-Bu 3 SnAlEt 2或（n-Bu 3 Sn）2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基锡烷。铜催化的4-苄氧基-1-丁炔的苯乙烯甲基化仅得到（E）-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯，而钯催化的苯乙烯化锌则优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。（ii）在CuCN催化剂存在下用Me 3 Sn-MgMe处理烯醇三氟甲磺酸酯或碘乙烯，得到高产率的乙烯基锡烷。
• Isomerization of Olefins by Means of R₃SnH–Et₃B and Stereochemical Study on Reduction of Alkenyl Iodides
  作者：Masahiko Taniguchi、Kyoko Nozaki、Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.349

  日期：1992.2

  Isomerization of olefins with R3SnH–Et3B (R = Ph or n-Bu) system has been studied. Treatment of (Z)-1-triphenylstannyl-1-octene (1) or (E)-1-triphenylstannyl-1-octene (2) with a catalytic amount of Ph3SnH–Et3B provided an equilibrium mixture of 1/2 = 2/8. Partial isomerization was observed in the reaction of trivial alkenes such as 6-dodecene and 2,2-dimethyl-3-dodecene with R3SnH–Et3B system. Whereas

  已经研究了用 R3SnH–Et3B（R = Ph 或 n-Bu）系统异构化烯烃。用催化量的 Ph3SnH–Et3B 处理 (Z)-1-三苯基甲锡烷基-1-辛烯 (1) 或 (E)-1-三苯基甲锡烷基-1-辛烯 (2) 提供了 1/2 = 2/ 的平衡混合物8. 在普通烯烃如 6-十二碳烯和 2,2-二甲基-3-十二碳烯与 R3SnH-Et3B 体系的反应中观察到部分异构化。而 (Z)- 或 (E)-6-十二烯在 -78 °C 下用 n-Bu3SnH–Et3B 处理 3 小时后，在搅拌 (Z)-6-十二烯、Ph3SnH 和 Et3B 的苯溶液后，未发生变化在 60 °C 下保持 5 小时，得到 (Z)-6-十二烯和 (E)-6-十二烯 (Z/E = 64/36) 的异构混合物。考虑到这些结果，研究了在-78°C 下用 R3SnH-Et3B 系统还原烯基碘的立体化学。
• 1-alkyl-,1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05614631A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了一种1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇、其中间体和制备方法，以及减轻炎症和细胞增殖、缓解记忆功能障碍和抑制细菌和真菌生长的方法。
• 1-alkyl-,1-alkenyl-,and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
  申请人：Hoechst Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05534636A1

  公开（公告）日：1996-07-09

  Novel 1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols, intermediates and processes for the preparation thereof, and methods of reducing inflammation and cell proliferation, and relieving memory dysfunction, and inhibiting bacterial and fungal growth are disclosed.

  本发明公开了一种1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇，其中间体和制备方法，以及减少炎症和细胞增殖，缓解记忆功能障碍，抑制细菌和真菌生长的方法。